{"id":61569,"date":"2021-12-21T12:00:43","date_gmt":"2021-12-21T11:00:43","guid":{"rendered":"http:\/\/www.veeva.com\/eu\/?post_type=resources_de&#038;p=61569"},"modified":"2026-04-09T15:58:27","modified_gmt":"2026-04-09T13:58:27","slug":"veeva-kundigt-digitale-studienplattform-zur-vernetzung-von-patienten-prufzentren-und-sponsoren-an","status":"publish","type":"resources_de","link":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/de\/ressourcen\/veeva-kundigt-digitale-studienplattform-zur-vernetzung-von-patienten-prufzentren-und-sponsoren-an\/","title":{"rendered":"Veeva k\u00fcndigt digitale Studienplattform zur Vernetzung von Patienten, Pr\u00fcfzentren und Sponsoren an"},"content":{"rendered":"<p align=\"center\"><em>Die Veeva Digital Trials Platform erlaubt die nahtlose Durchf\u00fchrung <br class=\"hidden-xs\"> klinischer Studien und Datenfluss unter Einbeziehung aller Stakeholder<\/em><\/p>\n<p align=\"center\"><em>Neue M\u00f6glichkeiten bringen die Branche bei patienten-orientierten Studien voran<\/em><\/p>\n<p><strong>BARCELONA, Spanien \u2013 12. Okt. 2021 \u2014<\/strong> <a href=\"\/eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva Systems<\/a> (NYSE: VEEV) k\u00fcndigte heute die Veeva Digital Trials Platform an, eine neue L\u00f6sung, die die Durchf\u00fchrung klinischer Studien durch mittels eines vollst\u00e4ndigen und vernetzten Technologie-\u00d6kosystems f\u00fcr Patienten, Pr\u00fcfzentren und Studiensponsoren erheblich voranbringt. Die Veeva Digital Trials Platform ist nun f\u00fcr Early Adopter verf\u00fcgbar.<\/p>\n<p>Das umfangreiche Produktangebot umfasst folgende Applikationen:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"\/eu\/products\/veeva-clinical-platform\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva Vault Clinical Suite<\/a>, die f\u00fchrende Suite of Applications f\u00fcr klinische Abl\u00e4ufe und klinisches Datenmanagement f\u00fcr Sponsoren und CROs. Die Vault Clinical Suite wurde um die Applikationen Site Connect und eConsent erweitert, die ab heute ebenfalls verf\u00fcgbar sind. Auf der Roadmap stehen au\u00dferdem ePRO, Virtual Visits, eSource und Sensor Data.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/sites.veeva.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Veeva SiteVault Free<\/a>, eine Applikation, mit der Pr\u00fcfzentren ihre Abl\u00e4ufe modernisieren und in Kollaboration mit Sponsoren, die Vault Clinical verwenden, klinische Studien durchf\u00fchren k\u00f6nnen.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.myveeva.com\/patients\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">MyVeeva for Patients<\/a>, klinischer Forschung erleichtert.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Alle diese L\u00f6sungen sind auf die spezifischen Anforderungen von Patienten, Pr\u00fcfzentren und Sponsoren ausgerichtet und miteinander vernetzt, um eine nahtlose Durchf\u00fchrung und den Datenfluss zwischen allen Stakeholdern zu garantieren.<\/p>\n<p>Der folgende Ablauf der Patienteneinverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung zeigt, wie die Veeva Digital Trials Platform die Zusammenarbeit und den Datenaustausch f\u00f6rdert. Die Sponsoren erstellen und genehmigen mit Veeva eConsent eine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung, die automatisch an Pr\u00fcfzentren mit Veeva SiteVault Free weitergeleitet wird. Die Pr\u00fcfzentren k\u00f6nnen die Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung dann anpassen, die IRB-Genehmigung einholen und Patienten mit der mobilen MyVeeva-Applikation einschlie\u00dfen. Der Patientenstatus und das Einverst\u00e4ndnisformular sind f\u00fcr den Sponsor in der Vault Clinical Suite sofort als gepr\u00fcfte und meldepflichtige Daten verf\u00fcgbar.<\/p>\n<p>Die Veeva Digital Trials Platform erf\u00fcllt die Anforderungen der Life Sciences-Branche, indem sie als standardisierte und vernetzte L\u00f6sung eine schnellere, genauere und effizientere Durchf\u00fchrung von Studien mit einer Vielfalt von Patientenpopulationen erm\u00f6glicht.<\/p>\n<p>\u201eIndem wir  wachsende Zahl an Forschungseinrichtungen, die Veeva SiteVault Free verwenden, mit Sponsoren zusammenbringen, die Vault Clinical Suite nutzen, wollen wir den \u00dcbergang zu einer digitalen Durchf\u00fchrung von Studien beschleunigen\u201c, sagte Jim Reilly, Vice President, Vault R&#038;D bei Veeva. \u201eDie Veeva Digital Trials Platform macht die Durchf\u00fchrung klinischer Studien f\u00fcr Patienten, Pr\u00fcfzentren und Sponsoren einfacher und schneller.\u201c<\/p>\n<p><hp><strong>Veeva Digital Trials Platform gewinnt an Antrieb<\/strong><\/p>\n<p>Veeva Site Connect, die erste neue Applikation der Digital Trials Platform, ver\u00e4ndert die Art und Weise, wie Informationen zwischen Pr\u00fcfzentren und Sponsoren \u00fcbertragen werden, indem sie die manuelle, papierbasierte \u00dcbermittlung von Daten durch eine automatisierte, digitale \u00dcbertragung ersetzt. Die Anwendung wird bereits von Early Adopter-Sponsoren verwendet, einschlie\u00dflich 20 Pharma-, Biotech- und Auftragsforschungsunternehmen wie Celerion.<\/p>\n<p>\u201eCelerion freut sich, seine Partnerschaft mit Veeva als Early Adopter von Veeva Site Connect und Veeva eConsent zu vertiefen, um so die Erfahrung f\u00fcr Pr\u00fcfzentren und Patienten zu verbessern\u201c, sagte Julie Saathoff, Executive Director, Celerion. \u201eWir f\u00fchren j\u00e4hrlich etwa 200 Studien durch und die Automatisierung des Informationsflusses zwischen Stakeholdern wird uns helfen, die Abl\u00e4ufe signifikant zu optimieren, die Zusammenarbeit zu verbessern und die Prozesse zu beschleunigen. Die Effizienzsteigerungen werden es uns erm\u00f6glichen, die Patientenversorgung zu verbessern und schneller weitere Innovationen zu entwickeln.\u201c<\/p>\n<p>LEO Pharma gab vor Kurzem seine Partnerschaft und den Einsatz der kompletten Veeva Digital Trials Platform bekannt. Aufbauend auf dem Erfolg mit der Veeva Clinical Operations Suite will LEO Pharma ein Early Adopter zuk\u00fcnftiger Veeva L\u00f6sungen sein und zur Entwicklung von Veeva\u2019s Vision  f\u00fcr digitale Studien beitragen.<\/p>\n<p>\u201eWir befassen uns schon l\u00e4nger damit, wie wir unsere klinischen Studien transformieren k\u00f6nnen, aber COVID-19 hat diesen Prozess beschleunigt. Durch zeitnahe Reaktionen auf die sich \u00e4ndernde Marktdynamik f\u00fchren wir unsere Studien ohne zeitliche Verz\u00f6gerungen durch. Die Partnerschaft mit Veeva unterst\u00fctzt unsere 2030-Strategie, da sie uns helfen wird, Patienten schneller innovative Behandlungen bereitzustellen und gleichzeitig ein nachhaltigeres Unternehmensmodell zu f\u00f6rdern\u201c, sagte J\u00f6rg M\u00f6ller, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer und Leiter von Forschung und Entwicklung bei LEO Pharma. \u201eVeevas Leistungsbilanz in Bezug auf Produkt-Exzellenz macht das Unternehmen zum idealen langfristigen Partner, der uns auf unserem Weg unterst\u00fctzen kann und es uns erm\u00f6glicht, Patienten schneller und besser zu helfen.\u201c<\/p>\n<p><strong>Weitere Informationen<\/strong><\/p>\n<p>Nehmen Sie mit Veeva auf LinkedIn Kontakt auf: <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/veeva-systems\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">linkedin.com\/company\/veeva-systems<\/a> <br \/> Folgen Sie @veeva_eu auf Twitter: <a href=\"https:\/\/twitter.com\/veeva_eu\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">twitter.com\/veeva_eu<\/a><\/p>\n<p><strong>\u00dcber Veeva Systems<\/strong><\/p>\n<p>Veeva ist bei Cloud Software-L\u00f6sungen f\u00fcr die Life Sciences-Branche weltweit f\u00fchrend. Veeva hat sich Innovation, Produkt-Exzellenz und Kundenerfolg als Aufgabe gemacht und betreut mehr als 1.000 Kunden \u2013 von den weltweit gr\u00f6\u00dften Pharmaunternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als gemeinn\u00fctzige Organisation strebt Veeva nach der Erf\u00fcllung der Interessen aller Stakeholder, einschlie\u00dflich Kunden, Mitarbeitern, Aktion\u00e4ren und der Life-Science Branche. Weitere Informationen finden Sie unter  <a href=\"\/eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">veeva.com\/eu<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Zukunftsgerichtete Aussagen<\/strong><\/p>\n<p>Diese Pressemitteilung enth\u00e4lt zukunftsgerichtete Aussagen, wie die Marktnachfrage nach und die Akzeptanz von Veeva Produkten und Services, die Ergebnisse aus der Verwendung von Veeva Produkten und Services, sowie die allgemeine Wirtschaftslage, insbesondere innerhalb der Life Sciences-Branche. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf der bisherigen Performance und den aktuellen Pl\u00e4nen, Sch\u00e4tzungen und Erwartungen von Veeva und sind keine Behauptung, dass diese Pl\u00e4ne, Sch\u00e4tzungen oder Erwartungen erreicht werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Erwartungen von Veeva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung wieder. Nachfolgende Ereignisse k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass diese Erwartungen sich \u00e4ndern, und Veeva \u00fcbernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen in der Zukunft zu aktualisieren. Die zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die dazu f\u00fchren k\u00f6nnen, dass die tats\u00e4chlichen Ergebnisse wesentlich abweichen. Weitere Risiken und Unsicherheiten, die Einfluss auf die Finanzergebnisse von Veeva haben k\u00f6nnen, sind auf dem Formular 10-Q f\u00fcr den am 31. Juli 2021 endenden Zeitraum in den Unternehmensangaben unter den \u00dcberschriften \u201eRisk Factors\u201c (Risikofaktoren) und \u201eManagement\u2019s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations\u201c (Management-Diskussion und -Analyse der Finanzlage und Betriebsergebnisse) zu finden. Dieses ist auf der Unternehmens-Website unter  <a href=\"\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">veeva.com<\/a> im Abschnitt \u201eInvestors\u201c (Investoren) und auf der SEC-Website unter <a href=\"https:\/\/sec.gov\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">sec.gov<\/a> verf\u00fcgbar. Weitere Informationen zu potenziellen Risiken, die die tats\u00e4chlichen Ergebnisse beeinflussen k\u00f6nnen, sind in anderen Unterlagen enthalten, die Veeva regelm\u00e4\u00dfig an die B\u00f6rsenaufsichtsbeh\u00f6rde (SEC) liefert.<\/p>\n<p class=\"text-center\">###<\/p>\n<p><strong>Kontakt:<\/strong><\/p>\n<p>Deivis Mercado <br \/>\nVeeva Systems <br \/>\n925-226-8821 <br \/>\n<a href=\"mailto:deivis.mercado@veeva.com\">deivis.mercado@veeva.com<\/a><\/p>\n<p>Jeremy Whittaker<br \/>\nVeeva Systems <br \/>\n+49 6950955486<br \/>\n<a href=\"mailto:jeremy.whittaker@veeva.com\">jeremy.whittaker@veeva.com<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Veeva Digital Trials Platform erlaubt die nahtlose Durchf\u00fchrung klinischer Studien und Datenfluss unter Einbeziehung aller Stakeholder.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":60519,"parent":0,"template":"","class_list":["post-61569","resources_de","type-resources_de","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","resources-de-canonical-unique","resource-html-content-yes","resource-de-type-pressemitteilungen","resource-de-area-klinische-daten","resource-de-area-klinisches-studienmanagement","resource-de-area-studienzentren","resource-de-product-ctms","resource-de-product-dqs","resource-de-product-eregulatory"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_de\/61569"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_de"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/resources_de"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_de\/61569\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":85713,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_de\/61569\/revisions\/85713"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/60519"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61569"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}