{"id":57925,"date":"2021-05-11T17:23:48","date_gmt":"2021-05-11T15:23:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.veeva.com\/eu\/?post_type=resources_it&#038;p=57925"},"modified":"2026-05-06T00:48:49","modified_gmt":"2026-05-05T22:48:49","slug":"bluebird-bio-svela-come-lavorare-efficacemente-con-veeva-vault-rim","status":"publish","type":"resources_it","link":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/it\/risorse\/bluebird-bio-svela-come-lavorare-efficacemente-con-veeva-vault-rim\/","title":{"rendered":"bluebird bio svela come lavorare efficacemente <br> con Veeva RIM"},"content":{"rendered":"<p class=\"resources-sub-title\">L\u2019uso esteso di Veeva RIM migliora i processi del Regulatory Affair<\/p>\n<p>Per supportare la crescente attivit\u00e0 del Regulatory Affair , bluebird bio ha deciso di rivalutare l\u2019utilizzo<br \/>\ndi Veeva RIM. In precedenza, l\u2019azienda usava Veeva RIM per approvare e archiviare documenti,<br \/>\nma non aveva ancora cambiato il modo in cui le persone lavoravano o accedevano alle informazioni.<br \/>\nIl personale teneva ancora traccia degli invii tramite fogli di calcolo e altri strumenti, il che rendeva<br \/>\nla ricerca dei giusti documenti o informazioni un compito poco agevole . L\u2019azienda voleva migliorare<br \/>\nl\u2019efficienza e la visibilit\u00e0 implementando Veeva RIM per supportare le iniziative e i processi del<br \/>\nRegulatory Affair.<\/p>\n<h2>Un approccio di Ottimizzazione Graduale<\/h2>\n<p><at-a-glance><\/p>\n<h3>BLUEBIRD BIO \u2013 IN SINTESI<\/h3>\n<ul>\n<li>Sede centrale: Cambridge, MA<\/li>\n<li>Dipendenti: pi\u00f9 di 1.100<\/li>\n<li>Area terapeutica primaria: Terapia genetica<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/at-a-glance><\/p>\n<p>bluebird bio ha progettato un piano di implementazione di due fasi per<br \/>\nsostenere la sua visione consistente in una piattaforma unica per la gestione<br \/>\ndi iniziative e processi di Regulatory Affair . Prima dell\u2019implementazione,<br \/>\nbluebird bio si \u00e8 impegnata, con il team di consulenza dei processi RIM di<br \/>\nVeeva, nella definizione della sua futura tabella di marcia e dell\u2019approccio<br \/>\nd\u2019implementazione. La prima fase dell\u2019implementazione ha aiutato bluebird<br \/>\nbio a creare la giusta infrastruttura per adottare la funzionalit\u00e0 prevista.<br \/>\nAllo stesso tempo bluebird bio ha avuto modo di osservare in maniera<br \/>\napprofondita i campi dei dati del sistema, definendo le relazioni che<br \/>\nnecessitano di collegarsi e riportare al Regulatory Affair.<\/p>\n<p>Nella seconda fase, il team del Regulatory Affair ha collaborato con esperti di formazione e change management per sviluppare<br \/>\nuna strategia di adozione globale per gli utenti. Il team ha creato un sito web centralizzato per la formazione con istruzioni di<br \/>\nlavoro, checklist, video, guide pratiche e altre risorse. Oltre ad agevolare le persone nei nuovi metodi di lavoro, l\u2019abilitazione degli<br \/>\nutenti ha enfatizzato l\u2019aderenza alle best practice, come l\u2019aggiunta di metadati ai documenti.<\/p>\n<h2>I vantaggi per gli operatori del Regulatory Affair<\/h2>\n<p>Con questo rilancio di Veeva RIM, gli operatori del dipartimento del Regulatory Affair di bluebird bio hanno pi\u00f9 informazioni a<br \/>\nportata di mano. Sono in grado di controllare in tempo reale lo stato degli invii attraverso l\u2019uso di un dashboard e recuperare<br \/>\nrapidamente i documenti correlati a una submission o a un\u2019interazione con l\u2019autorit\u00e0 sanitaria. Innanzitutto, l\u2019innovativa<br \/>\nsoluzione Veeva RIM consente agli operatori del Regulatory Affair di lavorare in modo pi\u00f9 efficiente ed efficace. bluebird bio<br \/>\nprevede di connettere Veeva RIM ad altre applicazioni Vault per estendere questi vantaggi a tutta l\u2019azienda.<\/p>\n<blockquote><p>&#8220;Questa strategia innovativa far\u00e0 del nostro investimento Veeva RIM una risorsa non solo per il<br \/>\nregulatory Affair ma anche per altri dipartimenti della societ\u00e0.&#8221;<br \/>\n<span>\u2013 Scott Cleve, Vice Presidente Regulatory Operations e Compliance presso la bluebird bio<\/span><\/p><\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Grazie a Veeva RIM, il dipartimento Regulatory di bluebird bio ha pi\u00f9 informazioni a portata di mano.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":56231,"parent":0,"template":"","class_list":["post-57925","resources_it","type-resources_it","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","search-do-not-search","resources-it-canonical-unique","resource-html-content-yes","resource-it-type-casi-di-studio","resource-it-area-regolatorio","resource-it-product-registrations","resource-it-product-submissions","resource-it-product-submissions-archive","resource-it-product-submissions-publishing"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/57925"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/resources_it"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/57925\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":57926,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/resources_it\/57925\/revisions\/57926"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/56231"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.veeva.com\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=57925"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}