\t <\/p>\n
\t\t Regulatory Solutions<\/a> \u00b7 <\/p>\n \t\t\t\t\t\tVeeva Rim\n\t\t\t\t\t<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n Gesti\u00f3n de principio a fin de informaci\u00f3n regulatoria en una sola plataforma.<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/section>\n \nVeeva RIM optimiza procesos regulatorios globales en una sola plataforma basada en la nube, lo que permite a las empresas de las ciencias de la vida mejorar su visibilidad, calidad de datos y velocidad. <\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n \nResponde con mayor rapidez a los cambios en la normativa y aumenta la eficacia del proceso, desde la planificaci\u00f3n hasta la edici\u00f3n del sometimiento.\n<\/p>\n \nGarantiza que los equipos desarrollen contenido regulatorio veraz con alta integridad de datos.\n<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n \nCoordina los esfuerzos regulatorios a lo largo de HQ, los afiliados y los socios en un solo sistema RIM.\n<\/p>\n \nAfronta los procesos empresariales multifuncionales como parte de Veeva Development Cloud<\/a>.\n<\/p>\n \nVeeva Registrations gestiona los datos de registro del producto a nivel mundial, entre ellos, el estado del registro, modificaciones e interacciones con las autoridades sanitarias. El modelo flexible de datos de Veeva se adapta a los puntos de datos de la IDMP a la vez que contin\u00faa respaldando la evoluci\u00f3n de los est\u00e1ndares de datos normativos.\n<\/p>\n Conoce m\u00e1s<\/a>\t\t\t<\/div>\n \t\t \nVeeva Submissions optimiza la planeaci\u00f3n y la aprobaci\u00f3n de los sometimientos mediante la automatizaci\u00f3n de las etapas del proceso regulatorio. Los usuarios pueden crear planes de contenido del sometimiento, convertir documentos listos para su sometimiento y rastrear el estado del sometimiento mediante la funci\u00f3n de rastreabilidad completa.\n<\/p>\n Conoce m\u00e1s <\/a>\t\t\t<\/div>\n<\/p><\/div>\n \t\t \nVeeva Submissions Publishing incorpora la funci\u00f3n de edici\u00f3n dentro de Veeva RIM Suite para el desarrollo de principio a fin de los sometimientos. Al emplear un proceso continuo de edici\u00f3n para crear, validar y presentar dossiers, los usuarios pueden acelerar dr\u00e1sticamente la ejecuci\u00f3n del sometimiento.\n<\/p>\n Conoce m\u00e1s <\/a>\n\t\t\t<\/div>\n \t\t \nVeeva Submissions Archive almacena de forma segura un historial completo de los sometimientos ante las autoridades regulatorias en la nube. Los afiliados pueden descargar los sometimientos o sus componentes para reutilizarlos en los mercados locales y cargar sus sometimientos ante autoridades sanitarias locales.\n<\/p>\n Conoce m\u00e1s<\/a>\n\t\t\t<\/div>\n<\/p><\/div>\n \t\t\t\t Veeva Connections son inclusiones que ofrece Veeva y que permiten transferir sin ning\u00fan inconveniente informaci\u00f3n y documentos entre aplica\u00e7\u00f5es Veeva. Veeva Clinical Operations to RIM Connection les ayuda a los equipos regulatorios a compartir en autom\u00e1tico informaci\u00f3n sobre el producto, el estudio y el centro a la vez que Veeva Quality to RIM Connection reduce los plazos totales desde la creaci\u00f3n del evento de control de cambios hasta su implementaci\u00f3n.<\/p>\n Para ver una lista completa de las Veeva Connections disponibles, visita la p\u00e1gina de Veeva Development Cloud<\/a>. <\/p>\n<\/p><\/div>\n \t\t\t\t \t<\/p>\nTransformaci\u00f3n regulatoria
mediante un RIM unificado<\/h2>\nVeeva RIM<\/h1>\n
Velocidad en la comercializaci\u00f3n<\/h4>\n
Cumplimiento m\u00e1s s\u00f3lido<\/h4>\n
Alineaci\u00f3n global<\/h4>\n
Unificado y conectado<\/h4>\n
Mira m\u00e1s detalles aqu\u00ed:
Download product sheet<\/a>
\n<\/h4>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/div>\nVeeva Registrations<\/h2>\n
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Veeva Submissions<\/h2>\n
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\n\t\t\t<\/p>\nVeeva Submissions Publishing<\/h2>\n
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\n\t\t\t<\/p>\n\n\t\t\t\t\t \t\t\t<\/div>\n
Veeva Submissions Archive<\/h2>\n
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n
\n\t\t\t<\/p>\nVeeva Connections<\/h2>\n
![\"Veeva](\"\/la\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/quality-suite-vault-connections.png\")
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t \t\t\t<\/div>\n<\/p><\/div>\n
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\n\t\t\t\t\n\t<\/div>\n<\/div>\nUnifica los procesos regulatorios con Veeva RIM<\/h2>\n