GenomeDx采纳Veeva Vault提高工作效率,简化合规流程

云技术平台为GenomeDx“权力下放”的商业模式和长期IT战略提供支持

加利福尼亚州普莱森顿市—2013年8月7日 – 基因组检测公司GenomeDx Biosciences Inc.开始采用Veeva Systems的Vault QualityDocs进行内容管理。Vault QualityDocs是首款基于云技术的内容解决方案,专为生命科学与制药企业创建、审查、批准和发布受控文档而开发。在全面评估结束之后,GenomeDx发现Vault可以在云端有效地管理从研发到外部审计的各个环节生成的成千上万份文档,因此他们选择了这款内容管理解决方案。

“我们考察过其他文档管理系统,但是没有一款可以完全满足我们的需求,它们全都千篇一律、毫无特点,”GenomeDx副总裁、首席商务运营官Andy Katz博士说道。“Vault非常适合我们,系统提供了我们所需要的所有关键功能,而且无需大量定制工作。”

Vault QualityDocs能够为GenomeDx出差在外的员工提供支持。“我们是一家‘权力下放’的企业,很多员工都在外出差。Vault让我们能够在任何地点通过iPad和其他移动设备安全访问云平台中的受控文件,提高工作效率。”

Vault QualityDocs能够在任何地点追踪和审查不同阶段生成的文档,附带包含说明、编辑和批注信息,免去了文档下载环节。实际上,GenomeDx认为这一点正是他们选择Vault QualityDocs的主要原因之一。Katz表示,Vault QualityDocs为公司节省了大量时间,因为用户可以预览和评论文档,并且不需要使用单独的应用来打开或打印文档。

此外,与GenomeDx早先使用的系统相比,Vault QualityDocs大幅提升了文档的检索速度。Katz解释说:“有了Vault,我们需要什么文件,就能在短时间内找到并浏览。”

在拥有更为高效的内部文档管理系统之后,GenomeDx希望可以通过无纸化解决方案来简化外部审查流程,让所有文档都能在Vault上实现在线访问。

Katz说:“我们希望可以在审查期间加快相关文档的检索速度,并且可以更加方便地浏览审查记录。我们的目标是拥有一个全电子化的合规流程,让监管人员在审查期间可以轻松地访问系统并找到他们所需要的文档。”

Vault QualityDocs内容管理系统易于安装和验证,GenomeDx对此表示满意。“Vault无需长时间配置就能满足我们的需求,而且具备不断扩展的能力,这些都证明Veeva在开发‘开箱即用’的云技术方面专业精进,”Katz总结道。

关于Veeva开发套件

Vault QualityDocs属于Veeva开发套件的一部分,Veeva开发套件是唯一一款专为生命科学行业打造的、基于云计算的集成内容管理应用套件。Veeva开发套件涵盖了研发、临床试验、质量和制造等生命科学企业运作过程中的各个重要环节,使制药公司、生物技术公司以及医疗设备公司能够在全球范围内部署真实且来源一致的内容管理系统。所有开发套件应用都拥有实时报告和实时分析界面、简洁直观的网页界面和真正的多租户共享的云架构,可持续、快速地为用户带来革新。

关于Veeva
Veeva Systems是全球生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案领导者提供商,致力于提供创新的技术架构,卓越的产品服务,以及遵循让客户成功的服务理念。目前,Veeva在全球范围内拥有超过300家企业客户,这些客户中有全球最大的制药公司,也有新兴的生物技术公司。Veeva总部设在美国旧金山湾区,并在欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。更多信息,请访问: www.veeva.com

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