Veeva, 환자 데이터 개인 정보 보호 및 분석 분야의 선도 기업인 Crossix Solutions 인수 계획 발표

생명 과학 분야를 위한
산업용 클라우드

Veeva의 산업용 클라우드 솔루션은 R&D에서 커머셜에 이르는 모든 분야에서 고객의 가장 중요한 기능을 지원할 수 있도록 데이터, 소프트웨어, 서비스 및 광범위한 파트너 에코 시스템을 제공합니다. Veeva는 모든 기업이 제품을 보다 신속하고 효율적으로 시장에 출시하고 규정을 준수하도록 지원합니다.

생명 과학 분야를 위한 Veeva 산업용 클라우드

임상시험의 민첩성, 가시성 및 속도 향상

현대적이고 혁신적인 애플리케이션을 사용해 연구 일정을 단축할 수 있습니다.

Vault EDC
연구 데이터 수집, 정리 및 검토

Vault Coder
임상 용어의 신속한 코딩

Vault Data Workbench
연구 데이터의 전체 및 동시 관리


단일 클라우드 플랫폼에서 제공되는 유일한 통합 임상 운영 애플리케이션 제품입니다.

Vault CTMS 
사전 예방적인 임상시험 관리 지원

Vault Study Startup 
임상시험 기간 단축

Vault eTMF
액티브 TMF를 사용한 검사 준비 완료

통합 임상 운영 설문조사
통합 임상 운영 설문조사

업계 최대 규모의 글로벌 임상 운영 설문조사 결과를 참조하십시오.
데이터 가져오기

통합 RIM

Vault RIM Suite를 사용하면 규제 준수 프로세스를 간소화하고 데이터 품질을 개선하며 비즈니스 변화에 신속하게 대응할 수 있습니다.

Vault Registrations
전 세계 제품 등록 데이터 및 변경 사항 관리

Vault Submissions
제출 문서의 계획, 추적, 작성, 검토 및 승인

Vault Submissions Publishing 
지속적인 게시 및 제출 시간 단축

Vault Submissions Archive
클라우드에서 전체 제출 기록을 안전하게 확인

Bristol Myers Squibb의 글로벌 제출 계획 인포그래픽
Bristol-Myers Squibb의 글로벌 제출 계획

Bristol-Myers Squibb은 Vault RIM을 통한 제출 및 TOC 계획에 대한 글로벌 프로세스를 공유합니다.
인포그래픽 보기

품질 관리 현대화

품질 관리 프로세스, 콘텐츠 및 교육 지원을 원활하게 관리하고 품질 정보에 대한 신뢰할 수 있는 단일 출처를 제공할 수 있습니다.

Vault QMS
모든 품질 관리 프로세스를 한곳에서 손쉽게 관리

Vault QualityDocs
모든 GxP 콘텐츠의 제어 기록 문서화

Vault Station Manager
생산 현장에 올바른 콘텐츠 제공

Vault Training
규제 준수 보장 및 역할 기반 자격 부여

동영상: Atrium, Vault Quality를 통해 품질 관리 통합
품질 관리 통합

Atrium은 Veeva Vault Quality를 사용해 글로벌 협업 및 가시성을 개선합니다.
동영상 보기

이상반응의 실시간 관리

이상반응 및 약물감시 관련 콘텐츠를 손쉽게 수집 및 관리하고 실시간으로 감독할 수 있습니다.

Vault Safety
이상반응 관련 정보의 수집 및 관리

Vault SafetyDocs
모든 약물감시 관련 콘텐츠를 중앙에서 관리

Vault Safety.AI
효율성 및 확장성을 위한 사례 수집 자동화

3 critical ways to advance medical affairs whitepaper
감독 강화 및 이상반응 위험 감소

실시간 보고서 및 대시보드를 통해 안전성 데이터를 완벽하게 파악하고 내부/외부 당사자와 원활하게 협업합니다.
데모 보기

MA(Medical Affairs) 개선

하나의 솔루션을 사용해 과학적 관계를 알리고 전문가를 참여시키고 의료 콘텐츠를 제공하여 MA(Medical Affairs)를 개선할 수 있습니다.

Medical CRM
디지털 및 직접 대면 방식을 통해 이해 관계자의 프로필 작성 및 참여 유도

Vault MedComms
의료 콘텐츠 작성, 승인 및 제공 시간 단축

Oncology Link
실시간 종양학 프로필 확보를 통한 정보에 기반한 과학적 참여

MA(Medical Affairs) 개선을 위한 세 가지 핵심 방법 화이트페이퍼
MA(Medical Affairs) 개선을 위한 세 가지 핵심 방법

이해 관계자, 커머셜 모델 및 요법 발전에 따라 가치를 창출하기 위한 가이드입니다.
화이트페이퍼 읽기

똑똑한 고객 참여 유도

데이터, Multichannel CRM 및 콘텐츠 관리를 활용한 똑똑한 고객 참여를 위한 토대를 제공합니다.

Veeva CRM Suite
채널 전반의 원활한 참여

Veeva Vault PromoMats
규제 준수 콘텐츠 및 디지털 자산 관리

Veeva Andi
똑똑한 참여를 유도하기 위해 내장 AI

Veeva Align
신속한 얼라인먼트 및 활동 계획

Veeva Events
모든 이벤트를 위한 내장 솔루션

Veeva Nitro
생명 과학 관련 커머셜 데이터 웨어하우스

Veeva OpenData
정확한 고객 데이터의 신속한 확보

Veeva Network
단일 고객 마스터 레코드

주요 생명 과학 트렌드에 대한 동영상 채팅
Alex Azar 및 Matt Wallach와의 채팅

생명 과학 업계에 영향을 미치는 주요 트렌드에 대해 알아보기
동영상 보기

"Veeva Development Cloud는 제품 개발 과정 전반의 효율성을 극대화하고 고객 비즈니스의 성장에 맞게 확장할 수 있는 통합 플랫폼을 제공합니다."

Kim Kjøller, LEO Pharma의 글로벌 연구 개발 부문 부사장

뉴스 읽기

예측 가능한 결과를 뛰어넘는 성과 달성

Veeva를 사용해 비즈니스 수행 방식의 변화를 모색하는 글로벌 기업 증가

  • 승인된 신약의

    81%
    Veeva CRM을 통해 출시
  • Veeva OpenData를 사용해
    데이터 변경 요청 해결 시간

    90% 단축
  • Vault eTMF를 사용해
    TMF 조정 시간

    40% 단축
  • Vault RIM을 사용해
    보완 내역 취합 시간

    99% 단축