Veeva Submissions
규제 기관 문서 제출의
간소화
더욱 쉬운 Authoring 작업 및 수집을 위해 작업을 통합하십시오.
Announced 2013
Status VERY MATURE
Customers 100+
Veeva Submissions는 허가 문서를 계획, 작성, 검토 및 승인하는 데 사용되는 선도적인 컨텐츠 관리 애플리케이션입니다. 모든 규제기관 문서 제출의 작성, 버전 관리, 승인, 실시간 공동 작성을 위한 완전한 엔터프라이즈 기능을 제공합니다.
컨텐츠 계획 기능을 사용하여 규제기관 문서 제출의 개요를 작성하고 문서를 개요와 자동으로 매칭할 수 있습니다. 또한 보고서 수준 컨텐츠 계획(Report Level Content Plan)을 사용하여 임상 및 비임상 보고서를 구축하고 게시(publish)할 수도 있습니다.
대시보드와 리포트를 통해 규제기관 문서 제출 관리자는 각 문서의 상태를 실시간으로 추적할 수 있습니다.
Veeva Submissions를 선택해야 하는 이유
신뢰할 수 있는 단일 소스
가시성 확보
실행 가능한 리포트 및 대시보드를 통해 진행 상황을 추적합니다.시장 출시 기간 단축
여러 공동(Authoring) 작업과 조합 작업을 자동화합니다.글로벌 팀과 조율
제휴 기관 제출과 보건 당국의 상호 교류를 조정합니다.
예상 결과를 뛰어넘는
성과 달성
성과 달성
15
상위 20개 기업 중 Veeva RIM을 사용하는 기업 수
88
하나로 통합된 IT 시스템 수
90%
서면 기준서(standard) 감소
