Veeva Development Cloud
Veeva Development Cloud는 임상, 규제 준수 및 품질 관리를 위한 애플리케이션을 통합하여 조직이 사일로를 제거하고 제품 개발 전반에서 End-to-End 비즈니스 프로세스를 추진할 수 있도록 합니다.
오늘날 제품 개발 응용 프로그램은 격리되어 있고 제대로 통합되지 않았습니다. 여러 시스템의 사용은 효율성이 저하시키고 중요한 비즈니스 프로세스를 느려지게 만듭니다. Veeva는 전체 제품 수명주기에 걸쳐 단일 클라우드 플랫폼에서 통합 애플리케이션 제품군을 제공하는 최초이자 유일한 회사입니다.
Veeva Vault Platform의 모든 애플리케이션을 사용하면 기업은 지역 및 부서 전반에서 제품 개발 정보를 간소화하여 효율성을 높이고 규정 준수를 강화할 수 있습니다.
BENEFITS
- Faster time-to-market: 단일 시스템에서 일관된 전체 제품 개발 비즈니스 프로세스를 추진하여 운영 효율성을 높일 수 있습니다.
- Global alignment: 본사와 시험 기관, 국가 전반에 대한 가시성을 파악할 수 있습니다.
- Comprehensive compliance: 개발 수명주기 전반에서 안정적인 정보 품질을 달성할 수 있습니다.
Data Management
Operations
현대적이고 혁신적인 임상 데이터 애플리케이션을 사용해 연구 일정을 단축할 수 있습니다.
Vault Clinical Data Management Suite(Vault CDMS)는 데이터 관리를 재정립하여 임상 팀이 임상시험을 민첩하고 신속하게 관리할 수 있도록 합니다.
연구 데이터 수집, 정리 및 검토
임상 용어의 신속한 코딩
연구 데이터의 전체 및 동시 관리
단일 클라우드 플랫폼에서 제공되는 유일한 통합 임상 운영 애플리케이션 제품군입니다.
임상시험 기간을 단축하고 실시간 가시성을 제공하기 위해 CTMS, eTMF, Study Startup을 포함한 업계 최초이자 유일한 통합 임상 운영 애플리케이션 제품군을 단일 클라우드 플랫폼에서 제공합니다.
사전 예방적 임상시험 관리 지원
실시간 검사 준비를 위해 적극적인 eTMF 지원
임상시험 기간 단축
규제 준수 및 운영 혁신을 추진하는 동시에 품질 관리를 현대화할 수 있습니다.
Vault Quality 애플리케이션 제품군을 통해 품질 관리 프로세스 및 콘텐츠를 원활하게 관리할 수 있습니다. 모든 당사자가 신뢰할 수 있는 단일 소스에 액세스할 수 있기 때문에 가시성과 제어 능력이 향상됩니다.
모든 품질 관리 프로세스의 손쉬운 관리
생산 현장에 올바른 콘텐츠 제공
모든 GxP 문서의 제어 기록 문서화
규정 준수 보장 및 역할 기반 자격 부여
Vault RIM통합 RIM을 통해 규제 준수 팀의 작업 속도를 단축하고 민첩성을 개선할 수 있습니다.
모든 규제 준수 활동의 계획, 실행 및 감독을 단일 통합 RIM 플랫폼에서 관리할 수 있습니다.
전 세계 제품 등록 관리
제출 문서 개발 속도 단축
제출 문서 개발 동안 퍼블리싱 자동화
클라우드에 안전하게 게시된 서류 자료 보관
Veeva Vault Safety는 이상반응의 수집, 관리 및 실시간 감독을 위한 최신 애플리케이션입니다.
이상반응의 실시간 관리 및 감독
약물감시 콘텐츠의 중앙 관리
효율성 및 확장성을 위해 사례 수집 자동화
