VEEVA DEVELOPMENT CLOUD
시스템, 시험 기관 및 국가 사일로 제거
Veeva Development Cloud를 통해 임상, 규제 준수 및 품질 관리 전반에서 엔드-투-엔드 비즈니스 프로세스를 추진하여 제품 수명주기 전반에 걸쳐 효율성을 높이고 규제 준수를 강화하는 방법을 알아보십시오.
Veeva Vault for Clinical Operations
임상시험 기간 단축
Veeva Vault for Clinical Operations가 Vault Platform을 활용해 CTMS, eTMF 및 Study Startup 전반의 사일로를 제거하여 전체 임상시험 프로세스를 간소화하고 임상시험 실행을 가속화하며 실시간 가시성을 제공하는 방법을 알아보십시오.
Veeva Vault for Clinical Operations
전체 임상시험 프로세스 간소화
Veeva Vault for Clinical Operations를 통해 시험 기관 개시 프로세스를 통합하고 스타트-업 팀과 시험 기관 모니터링 팀 간의 커뮤니케이션을 간소화하는 방법을 알아보십시오.
VEEVA VAULT CDMS
Vault CDMS 빠른 보기 데모
데이터 검토용 Veeva의 혁신적인 인터페이스가 조치 또는 주의가 필요한 데이터만 표시하여 SDV의 속도와 정확성을 개선합니다. Vault CDMS는 CRA가 가장 중요한 사항에 집중할 수 있도록 위험 기반 모니터링 전략을 동적 실행 계획으로 전환합니다.
Veeva Vault CTMS
더 빠르고 우수한 품질의 임상시험 지원
생명 과학 기업이 Vault CTMS를 사용해 임상 정보를 통합하고 프로세스를 간소화하며 전체 임상시험 포트폴리오를 완벽하게 파악하는 방법을 알아보십시오.
Veeva VAULT ETMF
문서 수집, 관리 및 분석 간소화
Vault eTMF를 빠르게 살펴보고 의뢰자 및 CRO가 클라우드 기반 최신 전자 임상시험 마스터 파일 솔루션을 활용하여 임상시험을 손쉽게 관리하고 포괄적인 비즈니스 보고서를 작성하는 방법을 확인하십시오.
2:53 - Vault Study Startup Demo: Part 1 - Homepage
연구 시작 진행 상황 파악
Vault Study Startup을 통해 연구 시작 전문가 및 관리자가 전담 홈페이지에서 중요한 이정표, 작업 및 활동을 완벽하게 파악하는 방법을 알아보십시오.
4:19 - Vault Study Startup Demo: Part 2 - Country Intelligence
글로벌 시험 기관 활동 가속화
연구 시작 팀이 Vault Study Startup에서 사전 구성된 워크플로를 통해 복잡하고 자주 변경되는 국가별 프로세스를 손쉽게 탐색하는 방법을 알아보십시오.
3:18 - Vault Study Startup Demo: Part 3 - Site Greenlight Process
시험 기관 허가 간소화 및 표준화
Vault Study Startup을 통해 시각화, 협력적인 검토 및 실행 가능한 인사이트에 기반하여 시험 기관 허가 프로세스를 효율적으로 관리하는 방법을 알아보십시오.
VEEVA SITEVAULT
임상 연구 시험 기관을 위한 전자 규제 준수
연구 시험 기관이 SiteVault에서 규제 준수 문서 및 정보를 원활하게 관리하여 관리 부담을 줄이고 가시성을 높이며 연구 시작 시간을 단축하는 방법을 알아보십시오.
Veeva Vault QMS
Vault QMS 데모
Veeva Vault QMS를 통해 모든 품질 관리 프로세스를 한곳에서 손쉽게 관리하는 방법을 알아보십시오.
Veeva Vault QualityDocs
일관된 감사 추적, 광범위한 액세스 및 혁신적인 유용성
Vault QualityDocs를 통해 작성, 검토, 승인에 이르는 전체 GxP 수명주기에서 규제 문서를 간단하고 안전하게 관리하는 방법을 알아보십시오.
Veeva Vault Registrations
글로벌 가시성, 향상된 문서 품질 관리 및 정보에 기반한 의사 결정
Vault Registrations는 제품 등록과 보건당국의 서약서에 대한 계획, 추적 및 보고를 위한 단일 글로벌 솔루션을 제공합니다. 향상된 가시성 및 데이터 품질이 규제 준수 비즈니스 운영을 어떻게 간소화하는지 알아보십시오.
Veeva Vault Submissions
제출 시간 단축, 향상된 협업 및 연속적인 가시성
Vault Submissions를 통해 제출 문서 콘텐츠를 동적으로 구성 및 추적하고 강력한 비즈니스 보고서를 작성하는 방법을 알아보십시오. Vault Submissions를 사용하면 개발 및 승인 프로세스 전반에서의 협업을 손쉽게 진행할 수 있습니다.
Veeva Vault Submissions Archive
Vault Submissions Archive를 통해 규정 준수 제출 내역에 대한 보안 액세스
Vault Submissions Archive를 통해 보관된 제출 문서 및 보건당국 서신을 전 세계 어디서나 손쉽게 보호하고 공유 및 확인하는 방법을 알아보십시오.