VEEVA ePRO

언제든지 어디서나
고품질 참여자 데이터 이용

임상시험 의뢰기관, 시험기관, 참여자의 고유한 요구에 맞게
구축된 최신 플랫폼으로 임상결과 평가(ePRO)를 개선하십시오.

eClinRO 관리를 간소화하는 방법 알아보기
Announced 2022
Status EARLY
Customers 1-10

Veeva ePRO(electronic Patient Reported Outcome)는 앱 또는 웹 페이지를 사용하여 임상시험 참여자로부터 직접 설문 응답을 수집합니다.

임상시험 의뢰기관은 자체 인터페이스를 통해 ePRO를 관리하며 중앙 라이브러리를 통해 모든 시험에서 ePRO를 재사용할 수 있습니다.

시험기관에는 시험 참가자를 관리하기 위한 간단한 접근 지점이 존재하며 ePRO 데이터 및 순응도를 검토할 수 있습니다.

참여자는 MyVeeva for Patients(자체 애플리케이션이나 웹 기반)를 사용하여 ePRO를 완료하며, MyVeeva for Patients에서는 동의나 비대면 방문과 같은 활동에도 액세스할 수 있습니다. 이와 같은 과정이 완료되면 데이터는 시험 의뢰기관의 시스템 환경으로 다시 전달됩니다.

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Veeva ePRO를 선택해야 하는 이유

더 빠르고 스마트한 스터디 구축

  • 연구 설계 및 수행 가속화

    현대적인 설계와 모든 연구에서 임상결과 평가(ePRO)를 완전히 재사용할 수 있다는 점을 통해 스터디를 더 빠르게 구축, 관리 및 변경합니다.

  • 고품질 데이터에 더 빠르게 접근

    연구 설계부터 마무리까지 데이터가 정확하고 완전하며 쉽게 이용할 수 있도록 보장합니다.

  • 참여자 경험 개선

    쉽게 사용할 수 있는 하나의 앱으로 모든 연구관련 절차에 접근하여 임상결과 평가(ePRO)를 보다 쉽게 완료할 수 있습니다.

리소스

탐색 및 학습

임상결과 평가(ePRO)에 대한 새로운 접근 방식으로 연구 구축 단순화
웨비나 보기
임상시험 참여를 보다 쉽고 편리하게 만들기
데모 영상 보기
언제든지 어디서나 고품질 참여자 데이터 얻기
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