Veeva DQS
다양한 소스의 임상 데이터를 하나로 통합, 정제 및 변환
Veeva DQS는 외부 EDC, RTSM, eCOA, 중앙 검사실, 영상 데이터 등 다양한 소스에서 수집된 임상 데이터를 손쉽게 수집하고 정제하며 변환합니다. 수집된 모든 데이터는 다운스트림(downstream) 시스템에서 바로 활용할 수 있도록 단일 패키지로 자동 변환 및 표준화됩니다.
데이터 관리자는 중앙화된 환경에서 모든 소스에 걸쳐 쿼리를 생성 및 관리하고 데이터 제공자와 소통합니다. 데이터 관리, 메디컬, 분석 팀 등 다양한 부서의 데이터 검토자들이 실시간으로 협업할 수 있으며, 자동 변경 감지 기능을 통해 신규 또는 수정된 데이터를 즉시 검토할 수 있습니다. 또한 자동화된 검증 절차로 데이터 불일치를 식별하고 쿼리 생성부터 처리 완료까지 단숨에 진행합니다.
운영 및 관리진은 인터랙티브 대시보드를 활용해 임상시험 진행 상황을 실시간으로 다각도에서 지속 파악할 수 있습니다.
Announced 2018 Status Early Customers11-50
Veeva DQS, 1,000개 이상의 연구에서 100만 명 이상의 피험자 데이터 정제 완료
Veeva DQS는 외부 EDC, RTSM, eCOA, 실험실, 영상 등을 포함한 여러 소스에서 수집된 임상 데이터를 집계, 정제 및 변환합니다. 수집된 데이터는 다운스트림 사용을 위해 자동으로 단일 패키지로 변환되고 표준화됩니다.
데이터 관리자는 중앙화된 환경에서 모든 소스에 걸쳐 쿼리를 생성 및 관리하고 데이터 제공자와 소통합니다. 데이터 관리, 의학, 분석 팀을 포함한 모든 부서의 데이터 검토자들은 실시간으로 협업할 수 있습니다. 자동 변경 감지를 통해 신규 또는 업데이트된 데이터를 신속하게 검토할 수 있습니다. 자동화된 검증 절차는 데이터 불일치를 식별하고 쿼리를 생성 및 종료합니다.
관리팀은 인터랙티브 대시보드를 사용하여 임상시험 진행 현황을 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.
주요 성과
고품질 데이터를 신속하게 확보합니다
75%
외부 데이터 수집 속도 향상
90%
수작업 쿼리 업무 감소
50%
최종 피험자 최종 방문(LSLV)부터 데이터베이스 잠금(Database Lock)까지의 시간 단축
Veeva DQS를 선택해야 하는 이유
수작업 업무 50% 자동화
고객 성공 사례
상위 20개 바이오 제약사 중 8곳,
글로벌 상위 10개 CRO 중 3곳이 선택한 솔루션
리소스
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고객 성공 사례
Boehringer Ingelheim, Veeva DQS로 업무 효율성 및 관리 감독 강화
기능 소개서
Veeva DQS 기능 소개서
백서
속도가 생존을 결정한다: 위험 기반 데이터 관리를 위한 실무 프레임워크
고객 성공 사례
GSK, 데이터베이스 잠금(Database Lock)까지의 시간을 50% 단축한 방법
보도 자료
Veeva DQS, 1,000개 이상의 연구에서 100만 명 이상의 피험자 데이터 정제 완료
고객 성공 사례
Syneos Health, 임상 데이터 관리 체계의 혁신적 전환
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AI, eSource 및 RBQM을 활용한 임상 데이터 혁신
보고서
임상시험 혁신을 위한 청사진: 상위 20개 바이오 제약사 3곳의 성과 사례
영상
Veeva DQS 주요 기능 하이라이트 – 2026년 4월
