加速研究中心启动
保持检查准备就绪
管理端到端临床试验
加速临床研究中心付款
采集并监察研究中心数据
整合并清理试验数据
随机和供应管理
管理全球产品注册信息
计划、追踪、撰写、审阅和批准申报资料
eCTD和NeES自动连续出版
获取完整的递交历史记录
获取GxP文档的控制
推送正确的内容到合适的站点
确保基于角色的资格认证和合规性
访问认证的电子学习课程
一站式质量流程管理
请扫描下方二维码即可报名峰会：
