研发解决方案演示中心

从研发和临床试验,再到质量控制和生产制造,基于云技术的Veeva内容管理程序是为全球生命科学行业量身打造的一套应用。敬请观看下列视频,感受云端内容管理的不同凡响。更多信息,请联系我们

覆盖整个企业的单一真实内容来源

请看在从研发转向商业化的过程中,Veeva Vault 如何管理整个公司的内容。

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Vault eTMF电子试验主文档管理应用

精简文件收集、管理和分析流程
请看在 Vault eTMF 中,申办方和CRO(合同研究组织)如何利用基于云技术的现代电子临床试验主档案解决方案,轻松地管理临床试验记录并创建综合商务报告。

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Vault QualityDocs

连贯一致的审查记录、畅通无阻的可访问性和突破性的便捷操作
请看 Vault QualityDocs如何帮助团队以简便安全的方式管理整个GxP生命周期的受控文件,即从创建到审查核准、再到后续流程的整个生命周期。

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Vault Submissions电子文档提交管理应用

更迅速的提交,更卓越的合作以及持续可视性
请看 Vault Submissions 如何使一切变得轻而易举——从动态创建、跟踪提交内容,到生成强大的商务报告。有了Vault Submissions,在整个研发及核准过程中保持合作变得如此轻松。

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