翰森顺利上线Veeva临床运营和质量管理系统

日前，翰森制药选择并采用了Veeva Vault eTMF、Vault CTMS和 Vault QualityDocs解决方案。该项目仅历时2个月，即实现成功上线，满足了翰森制药快速的业务发展需求，助力其在提升内外部协作效率的同时，更高效、合规地在全球范围内开展和管理更多的临床试验，加速实现“患者所需为本，创新成果惠及民生”的企业愿景。

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业。在全球化战略布局下，翰森制药加速国际BD合作，积极探索新靶点、拓展新方向、引入新技术，同时努力将自主研发成果推向世界。

作为翰森制药的数字技术合作伙伴，Veeva提供的Vault eTMF和Vault CTMS解决方案支持翰森制药在临床运营管理上提速增效，提高文档的管理质量以及临床试验项目运营管理效率；Veeva Vault QualityDocs则将让翰森制药的质量文档管理更加简化高效。

Veeva中国研发云业务负责人马霞苗女士表示：“作为生命科学行业云解决方案提供商，Veeva很荣幸能成为翰森制药可信赖的合作伙伴。我们致力通过一体化的临床及质量数字化解决方案，助力翰森制药转向更高效和简化的管理模式，从而加速新药开发上市，最终惠及患者，造福于众。”

Veeva Vault为生命科学企业提供了先进的一体化云平台，通过针对整个药品生命周期配置不同的Veeva应用，企业可以实现跨区域、跨部门流程精简和一致的内容和数据管理，从而显著提升效率和合规性。Vault eTMF作为行业知名的临床试验主文档电子管理系统，确保TMF的质量、及时性和完整性。Vault CTMS为临床试验提供端到端的管理和监察功能。Vault QualityDocs作为受监管质量内容管理的解决方案，可帮助内外部各方直接在系统内以受控方式展开合作并共享信息。