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建立TMF(临床试验主文档)的管控机制,随时轻松应对审计检查

MHRA(英国药监机构)最近公布的对GCP检查的结果中提到TMF(临床试验主文档)无法访问或不完整的负面影响,而要保证TMF的完整性和可轻松提交给监察机构审查,没有合适的技术是很难做到的。在下面的幻灯片中,Pharma Start的Rebecca Moraris和Veeva公司的Mike Burton,将向您展示Pharma Start如何利用Veeva Vault eTMF将临床试验主文档的管理过程自动化,并使他们的合作伙伴可以远程访问TMF。

浏览下面的幻灯片,或者 点击这里访问此次演讲的录制视频.

 

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