Veeva Vault EDC助力泰格医药提升临床试验效率
2024年4月29日，全球领先的生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems（NYSE：VEEV）宣布，杭州泰格医药科技股份有限公司（Tigermed）将与Veeva携手合作，基于Veeva现代化的电子数据采集系统Vault EDC的应用建立全球性的合作伙伴关系。这一重要举措标志着双方将通过Vault EDC这一创新的数字化解决方案共同为临床试验的信息化赋能，携手助力生物医药行业提升研发效率、降低研发风险，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。
泰格医药作为一家行业领先的制药和医疗器械研发服务平台，其专业团队始终坚守对研发服务质量与进度的严格要求和管理。在临床试验中，电子数据采集系统作为关键的信息化技术支撑，对于试验的管理、进度和质量的把控都有直接且举足轻重的影响。泰格医药选择采用现代化的Veeva Vault EDC，以更加便捷、高效地应对日益增长的临床试验复杂性挑战。
泰格医药副总裁、数据管理部负责人顾佩丽女士对此次合作充满期待，她表示：“我们很高兴能与Veeva建立这一具有战略意义的合作伙伴关系。近年来，临床试验的信息化进程发展迅速，尤其是在EDC这一关键领域，近3年来，其在海外市场上正在经历深刻变革。作为CRO领域的头部企业，泰格医药一直在新技术方面持续投入，保持关注和敏锐度，以带给全球客户最佳的体验。携手Veeva，我们将共同助力申办方更高效地开展试验，履行对行业和患者的承诺。”
Veeva中国研发与质量高级总监兼中国区负责人卢文洁女士表示：“Veeva作为全球生命科学行业云解决方案提供商，我们深知传统电子数据采集系统所存在的痛点。因此，我们采用了新的技术平台创新推出了新一代Vault EDC，以满足行业日益增长的需求。同时，我们非常重视与CRO合作伙伴之间的紧密合作。泰格医药作为全球临床CRO中的佼佼者，将基于我们的产品，为申办方提供更加高效的数据管理服务，我们将共同携手帮助更多客户加速新药的开发和上市，为大众健康做出贡献。”
基于Veeva Vault平台创新打造的Veeva Vault EDC是Veeva推出的全新一代技术的电子数据采集系统，给临床数据的采集和审阅带来了创新技术，从而全面提高数据质量，缩短建库时间和降低成本，同时给予用户良好的使用体验。迄今为止，Veeva Vault EDC已经被全球排名前20的生物医药公司中的8家选为未来临床试验的标准EDC。Veeva Vault平台是为生命科学和制药企业提供的一个一体化的SaaS云平台，实现在单一平台上对内容、数据和流程的管理。通过针对整个药品生命周期配置不同的Veeva应用，企业可以实现跨区域和跨部门简化产品研发信息，提高效率和合规性。
关于泰格医药
泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供一站式创新研发服务与解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。20年来，与3,000多家合作伙伴开展合作，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化研发平台，泰格医药在全球布局180多个办事处和分支机构，拥有超过10,000人的专业团队，覆盖五大洲的数十个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
