Ana Luisa Beato é farmacêutica industrial graduada pela Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) e especialista em Regulação e Qualidade na Indústria Farmacêutica pelo ICTQ.
Construiu sua trajetória atuando em Assuntos Regulatórios em empresas como Sanofi, Janssen, Hypera Pharma e União Química.
Atualmente atua como Submission Excellence Manager – Brazil MCO Head na Sanofi, liderando projetos estratégicos, iniciativas de excelência regulatória e impulsionando a transformação digital dos processos para maior agilidade na elaboração de dossiês e submissões regulatórias no mercado brasileiro.
Possui ampla experiência em liderança de equipes, transformação de processos e integração de iniciativas regulatórias e de qualidade.
Além de sua atuação técnica e gerencial, lidera o eBRG Pride+ na Sanofi Brasil, promovendo ações de diversidade, equidade e inclusão dentro do ambiente corporativo.

Profissional de Assuntos Regulatórios com mais de 14 anos de experiência em empresas farmacêuticas globais, com especialização em regulamentações brasileiras para Pequenas Moléculas e Produtos Biológicos.
Especialista em estratégia regulatória, conformidade, inteligência e políticas, com experiência em liderança e histórico comprovado de gestão de equipes multifuncionais e projetos estratégicos.

Farmacêutica formada pela USP com 8 anos de experiência em assuntos regulatórios, com atuação em todas as categorias de medicamentos (sintéticos, biológicos e genéricos) nas equipes de legislação local e de RA da América Latina. Ponto focal da implementação da Veeva na equipe local de Assuntos Regulatórios.

Profissional com mais de 6 anos de experiência em Sistema de Qualidade. Conhecimento profundo em Gestão de Aprendizagem (Onboarding, LMS, design de treinamentos GxP e GLP), Gestão de Documentos físicos e eletrônicos (Vault QualityDocs), Controle de Mudanças, CAPAs, auditorias internas e regulatórias, e princípios GMP.

Rodrigo Meza é Coordenador de Inovação Aberta na Eurofarma, onde lidera iniciativas chave para fomentar a colaboração e a transformação dentro e fora da organização.
Paraguaio de origem e residente no Brasil, possui mais de 11 anos de experiência na Eurofarma. Desde 2019, está à frente do programa de conexão com startups, que já executou mais de 100 pilotos com 70 startups, dos quais mais de 30 foram escalados em diferentes unidades de negócio, e ultimamente tem acelerado o desenvolvimento de software e projetos com inteligencia artificial na Eurofarma.

Natasha Hernandes Spinelli, biomédica, gerente de Assuntos Regulatórios na Marjan Farma e diretora da ABIFISA (Associação Brasileira das Empresas do Setor Fitoterápico, Suplemento Alimentar e de Promoção da Saúde), com mais de 20 anos de experiência profissional em indústrias farmacêuticas na área de Assuntos Regulatórios.

Com mais de 15 anos de experiência na indústria farmacêutica, Barbara atua como auditora de qualidade nacional e internacional, além de especialista em gestão de projetos laboratoriais e validações críticas — incluindo processos, limpeza, sistemas computadorizados e metodologias analíticas. Hoje lidera a Kivalita Consulting como CEO e gerente de projetos, sendo responsável pela implementação de sistemas de gestão da qualidade (SGQ), capacitação técnica de equipes e realização de auditorias com base em normas internacionais e legislações brasileiras (como ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, RDC 17, 47, 48 e 59).
Sua atuação vem se destacando na interface entre qualidade e tecnologia, especialmente na aplicação de soluções digitais para otimização de processos regulatórios, validação de sistemas e automação de rotinas em ambientes altamente regulados.

11 anos de Pesquisa Clínica, transitando entre indústrias farmacêuticas multinacionais e CROs, e em diversas funções operacionais e de liderança, a nível local, regional e global. Trajetória abrange experiências em gerenciamento de projetos, inovação, transformação digital, implementação de processos e gestão de mudanças. Na Novo Nordisk atualmente atuo em 3 posições: gerente de inovação e implementação em Pesquisa Clínica na América Latina, gerente de inovação e RBQM em Pesquisa Clínica em 12 países da região de Mercados Emergentes e, Change Partner Sênior no Centro de Excelência em Gestão de Mudanças da área Global de Desenvolvimento.
Nas atuações regionais, responsável por liderar transformação de processos e cocriar estratégias de gerenciamento de risco para maximizar a excelência operacional e qualidade dos estudos clínicos. Na atuação global, responsável por capacitar equipes para navegarem mudanças complexas de forma empática e estruturada, ajudando a conectar processos, sistemas e pessoas. Movida pelo propósito de deixar um legado duradouro e gerar impacto positivo no mundo.

Aaron é um profissional brasileiro, formado em Farmácia pela Universidade de São Paulo, com MBA em Gestão Empresarial pela FGV. Possui mais de 22 anos de experiência em Pesquisa Clínica.
Em sua trajetória de 20 anos na Sanofi, ocupou diversas posições de crescente responsabilidade, iniciando como Monitor de Pesquisa, progredindo para Gerente de Estudo Clínico, Gerente de Operações Clínicas, Gerente Regional de Estudos Clínicos, até alcançar a posição de Head dos Gerentes Regionais das Américas.
Desde o início de 2024, assumiu um novo desafio como Líder Global do Projeto de Expansão da Plataforma de Operações Clínicas da Veeva na Sanofi.

Luiza Oliveira é consultora na Eliquent Life Sciences. Com 15 anos de experiência em Farmacovigilância, suas principais áreas de atuação são: Harmonização de Processos e Sistemas, ICSR Management e Operações, PV Standards, Compliance e Treinamento.

Farmacêutica industrial com atuação em indústrias farmacêuticas nas áreas de Garantia da Qualidade e Conformidade Regulatória.
Amplo conhecimento em Sistemas de Qualidade, Boas Práticas de Fabricação, Auditorias e Inspeções Regulatórias, Conformidade Regulatória.

Farmacêutico, 10 anos de experiência na indústria farmacêutica nas empresas MSD, Eli Lilly, Zoetis e Baxter, nas áreas de produção e qualidade.
Atualmente atua na área de Conformidade Regulatória na fábrica da Boehringer Ingelheim em Paulínia/SP.

Profissional com mais de 25 anos de experiência na área de Tecnologia da Informação, atualmente atuando como Coordenador de Projetos de Sistemas no Hospital Israelita Albert Einstein.
Pós-graduações em Gestão de Projetos, Análise de Dados e Engenharia e Arquitetura de Sistemas, além de certificações importantes como Scrum Master e ITIL. Sua experiência inclui trabalhos anteriores na SMA Consultores e no próprio Einstein, sempre focado em análise, desenvolvimento e suporte de sistemas.

Enfermeira especialista em Oncologia e Pesquisa Clínica, MBA em Gestão da Saúde e mais de 15 anos de experiência na área.
Atualmente CRA Manager no Hospital Israelita Albert Einstein, liderando equipe de CRA Lead responsável pela monitoria de mais de 20 estudos clínicos em 10 áreas terapêuticas. Experiência em coordenação, monitoramento e gestão de ensaios clínicos (fases I a IV) com atuação destacada em oncologia, vacinas (incluindo COVID-19), terapia celular, onco-hematologia e cardiologia.

Farmacêutica, pós-graduada em Gestão da Qualidade e Auditoria de Processos Industriais. Atua há mais de 15 anos na indústria farmacêutica e de dispositivos médicos, com experiência sólida em Sistemas da Qualidade, distribuição, Tecnovigilância e Farmacovigilância.
Atualmente é Gerente de Garantia da Qualidade na Alcon Brasil, onde lidera projetos estratégicos como a implementação de sistemas de qualidade, centros de distribuição e programas de integridade de dados.
Gabriele também possui certificações em Lean Six Sigma, metodologias ágeis e auditoria ISO 13485.

Analista de Negócios na indústria farmacêutica, com experiência em Boas Práticas de Fabricação (BPF), Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ), Produção Lean e Garantia da Qualidade.

Lilian Casella Gerente de Assuntos Regulatórios com foco em Registros novos, Inovações e Novos negócios, possui mais de 18 anos de experiência na área regulatória, atua há 14 anos na Indústria Farmacêutica EMS (grupo NC) com passagens nas indústrias Fresenuis Kabi Brasil e GE Heathcare.
Farmacêutica e Bioquímica, pós-graduada em Assuntos Regulatórios pela Fundação Oswaldo Cruz e MBA em Desenvolvimento humano de gestores.

Ana Paula Nardi, Analista de Assuntos Regulatórios com foco em Registros Novos e Inovações, atuando há 6 anos na empresa EMS (Grupo NC), com passagem pela Takeda e Medley.
Farmacêutica formada pela Universidade São Francisco, pós graduada em Assuntos Regulatórios com ênfase em CMC e Internacional.

Samira Felipe Analista de Assuntos Regulatórios com foco em Registros novos e inovações, atualmente na empresa EMS (Grupo NC) e com passagem pela Cimed e Brainfarma.
Farmacêutica formada pela Universidade Estácio de Sá, pós graduada em Farmacologia e Farmácia Clínica.

Priscila Colon de Oliveira é farmacêutica graduada pela Universidade Estadual de Londrina, com 13 anos de experiência na área de Qualidade em indústrias multinacionais. Atualmente, atua como Coordenadora de Controle de Qualidade na Teva Farmacêutica, com foco em lançamentos de novos produtos e validação analítica.
Pós -graduada em Qualidade e Produtividade pela Fundação Vanzolini e com MBA em gestão de projetos pela USP, construiu uma carreira com dedicação à melhoria contínua dos processos, desenvolvimento de equipes e fortalecimento da cultura de qualidade.

Farmacêutica com atuação em Garantia da Qualidade na distribuição e logística farmacêutica e responsável técnica na Teva Farmacêutica.
Responsável pela gestão de CAPAs, desvios e complaints, além da condução de processos relacionados às Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem, sempre com foco em conformidade regulatória e melhoria contínua.

Farmacêutica-Bioquímica formada pela USP, com pós-graduação em Liderança e Inovação pela FGV. Possui mais de 8 anos de experiência na indústria farmacêutica, com sólida atuação em sistemas da qualidade, gestão de reclamações de mercado, treinamentos e auditorias.
Atualmente, atua como Analista Sênior de Qualidade na Bayer, liderando iniciativas estratégicas de qualidade e melhoria contínua em toda a América Latina e conduzindo treinamentos locais e globais em ferramentas analíticas.”

Diretor Médico-Científico do Aché Laboratórios
Global Fellow in Medicine Development – King’s
College London
Conselheiro certificado pelo Conselho
Empresarial da Saúde – Board Academy
Doutor e Mestre em Ciências da Saúde – FMUSP

Com sólida experiência em liderança e gestão de qualidade, atuo como Head de Qualidade para a América Latina na Kenvue. Tenho responsabilidade pela operação em 17 países, incluindo plantas de fabricação, laboratórios, fornecedores e centros de distribuição.
Tenho habilidades em liderar em ambientes matriciais e complexos, gerenciar mudanças e gosto de usar a criatividade. Fui responsável pela liderança regional de qualidade no spinoff da JnJ e criação da Kenvue e pela integração de portfólios complexos, como OTC, cosméticos, dispositivos médicos e alimentos. Tenho construído grupos de alta performance, com foco em conformidade e inovação digital.
Atualmente lidero equipes multiculturais, focando na capacitação técnica e no desenvolvimento de processos robustos e eficientes. Meu estilo de liderança é colaborativo, fortalecendo parcerias com as áreas de Supply Chain, P&D e Comercial, garantindo a entrega de produtos de alta qualidade ao consumidor final. Sou Farmacêutica e Mestre em Ciências Farmacêuticas com MBA pela FGV, e já atuei diretamente em áreas de Qualidade na Manufatura Interna e Externa, Gestão de Fornecedores, Auditorias, Gestão de Sistema de Qualidade, Losgistica e Distribuição.
Como líder, sou engajada em em iniciativas de diversidade e acesso em STEM e Mulheres em Manufatura, fomentando um ambiente de trabalho inclusivo com empatia e confiança.