Veeva Registrations
Planejamento, acompanhamento e relatórios de registros de produtos
O Veeva Registrations permite que os patrocinadores planejem, acompanhem e gerem relatórios sobre o registro de produtos globalmente, além de gerenciar correspondências e compromissos com as autoridades de saúde.
O sistema oferece a capacidade de gerenciar alterações de produtos de ponta a ponta: desde a avaliação inicial da proposta até a criação de submissões, interações com autoridades sanitárias e a atualização final do registro. Alterações de rótulo podem ser rastreadas e gerenciadas tanto em nível global quanto local. A solução também gera dados de produtos em conformidade (como xEVMPD e IDMP) para as regulamentações da União Europeia.
Painéis interativos e relatórios permitem que as equipes acompanhem o progresso dos eventos de alteração e tenham total visibilidade sobre o status de registro do produto.
Lançamento 2015 Status Consolidado Clientes 100+
Saiba como o modelo de dados flexível da Veeva oferece suporte aos mais recentes padrões IDMP
Impacto
Vá além do esperado
15
das 20 maiores farmacêuticas usam o Veeva RIM
88
Sistemas de TI consolidados em uma única plataforma
90%
de redução em procedimentos operacionais (SOPs)
Por que escolher o Veeva Registrations
Planejamento, acompanhamento e relatórios de registros de produtos
Sucesso do Cliente
Mais de 400 empresas biofarmacêuticas confiam no Veeva RIM
