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适用于现代临床试验的临床数据

实现患者、研究中心和申办方之间无缝、互联的数据流。
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Veeva 临床数据

Veeva 临床数据整合了临床试验所需的数据采集与处理等核心能力。

各临床数据应用之间实现了深度集成,确保了单一的数据流向,数据最终汇入临床数据库进行汇总与清洗。

  • Veeva EDC

    Veeva EDC 是一款电子数据采集应用程序,供申办方从研究中心采集患者数据并确保数据质量。

  • Veeva CDB

    一个用于管理临床试验所有数据的中心化环境,对来自多个数据源的临床数据进行汇总、清洗和转换。

  • Veeva eCOA

    Veeva eCOA 通过应用程序或网页收集受试者、看护人员及临床医生的问卷信息,并为申办方提供一种便捷的方式生成调查问卷并分发至各临床试验机构。

Veeva Connections

Veeva Connections 是由 Veeva 交付的集成方案,可无缝传输数据和文档。 对于临床数据管理团队而言,Clinical Operations-EDC Connection可提供实时的研究中心受试者入组信息。 Veeva RTSM-EDC Connection避免了研究中心重复录入数据,减少了数据管理团队相关的核查与比对工作量。 Veeva CDB-eCOA Connection可传输患者录入的数据,以便与其他数据源进行比对并识别趋势。

请访问Veeva Development Cloud(研发云) 页面了解更多 Veeva 连接器信息。

影响

重新定义传统流程的创新

Veeva临床数据助力提升现代临床试验速度,化繁为简。

  • 数据库构建加速50%。
  • 执行及研究中期变更工作量减少 50%。
  • 数据清理周期缩短 50%。

客户证言与案例

  • “Veeva CDB 将外部供应商数据与我们的内部数据整合在一起,助力爱尔康实现全方位、整体性的数据洞察。”
    Leianne Ebert,爱尔康全球数据运营负责人。
  • “借助 Veeva 的卓越功能,Fortrea 实现了 30% 到 50% 的效率提升,并显著缩短了周期时间。”
    Eboni Russell Fortrea 副总裁,全球临床数据管理负责人
  • “打通 eConsent、ePRO 和 eClinRO,是我们实现更宏大愿景的关键一步,即为患者和研究中心打造一个统一的数字化平台。”
    Seb Moity 优时比IT 数字化临床运营负责人
  • “EDC 与 CDB 的互联缩短了研究启动的准备周期,并确保从首例受试者首次访视(FPFV)起即可实现数据可用。”
    Ibrahim Kamstrup-Akkaoui 诺和诺德数据系统创新副总裁
客户成功

客户证言

创新型企业正见证变革

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