简化与标准化临床试验执行
Veeva 临床运营
Veeva 临床运营在单一云平台上统一了临床系统与流程，从而实现端到端的试验管理。
各项临床运营应用共享通用数据模型，从而实现了所有应用在统一 Vault平台上的深度整合。
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Veeva eTMF
Veeva eTMF是领先的试验主文件管理系统,用于确保TMF的质量、及时性和完整性。
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Veeva CTMS
Veeva CTMS是一个企业试验管理系统,该系统提供端到端临床试验管理和监查功能。
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Veeva Payments
Veeva Payments管理研究中心的报销情况,并追踪研究预算。
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Veeva Study Startup
Veeva Study Startup管理试验的启动活动,包括研究中心的可行性分析、资格认证和启动活动。
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Veeva RTSM
Veeva RTSM供临床试验申办方、CRO和研究中心使用,用于随机分配患者和管理试验用药品。
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Veeva Site Connect
Veeva Site Connect允许申办方和研究中心在试验启动、执行和结束过程中,通过研究中心自动化信息流传输,实现试验协作。
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Veeva Study Training
Veeva Study Training管理研究中心、CRO和申办方人员的GCP和临床试验相关的特定培训。
面向临床运营的Veeva AI
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TMF Intake 智能体
自动对上传的 TMF 文档进行分类、索引并提取关键元数据，从而减少人工介入并提升 TMF 质量。
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质量审核智能体
审核单份或整套文档的完整性与准确性，旨在优化内容质量并保障 TMF Readiness。
Veeva Connections
Veeva Connections 是由 Veeva 交付的集成方案，可无缝传输数据和文档。Veeva Clinical Operations已与 Veeva Clinical Data、 Veeva RIM、 及 Veeva Safety 实现互联，从而简化跨部门协作流程。
提升临床试验表现
实现从研究启动到收尾的全流程简化
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Veeva eTMF 助力TMF文档处理和核对时间缩短40%
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Veeva CTMS助力访视成本降低30%
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Veeva Site Connect助力跟Site文档交互时间缩短70%
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“如今，我们已经实现了各职能团队及合作伙伴间的数据互联互通，这让我们能够开展更深入的分析，为我们的研发项目提供有力支持。”Charles Johnson
杰特贝林临床技术与创新执行总监。
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“我们对临床数据点和标准了然于心，但更关键的是深入探讨我们的业务流程，明确我们想要获取的核心数据。这帮助我们锚定了目标——即构建一个跨团队、跨利益相关者的、更具协同性的临床业务版图。”Melissa Umbehauer Chiasson
武田制药流程、培训及数字化解决方案负责人，高级总监
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“临床运营的整合统一，有效消除了重复的数据录入及资源浪费，使我们能够将资源精准投入到更具价值的环节中。”Paula Bradshaw
ImmunityBio 公司临床业务运营副总裁
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“我们的目标是依托 Veeva Study Startup、Veeva eTMF以及 Veeva CTMS，消除 90% 的手动操作流程。目前来看，我们的实际表现有望超越这一预期。”Dewey Denham
Fortrea全球质控高级总监
全球申办方与 CRO 的共同选择
全球 500 多家公司正通过 Veeva Clinical Operations 加速临床试验进程。
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Unify eTMF and CTMS
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Unify eTMF and CTMS -
Manage end-to-end trials -
Enable data and document reuse -
Ensure TMF inspection readiness
临床运营资源中心
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