Veeva Submissions
Simplifique as Submissões Regulatórias
O Submissions é uma aplicação de gestão de conteúdo usada para planejar, criar, revisar e aprovar documentos regulatórios. Ele oferece recursos completos de gestão de conteúdo corporativo para criação, controle de versões, aprovação e coautoria em tempo real de todos os documentos relacionados a submissões. A taxonomia de conteúdo é totalmente alinhada às melhores práticas da indústria — como o eCTD e o Modelo de Referência EDM DIA. Além disso, com os recursos de planejamento de conteúdo, os usuários podem criar um escopo da submissão e vincular documentos a ele de forma automática.
Relatórios clínicos e não clínicos podem ser elaborados e publicados utilizando os Planos de Conteúdo em Nível de Relatório. Painéis interativos e relatórios permitem que os gerentes de submissão acompanhem o status de cada documento em tempo real.
Lançamento 2013 Status Consolidado Clientes 100+
Descubra como sua equipe de assuntos regulatórios pode alcançar a maturidade digital
IA da Veeva para a Área Regulatória
Application Assistant Agent
Insights conversacionais sobre atividades regulatórias por meio de narrativas claras e consistentes.
Impacto
Vá além do esperado
15
das 20 maiores farmacêuticas usam o Veeva RIM
88
Sistemas de TI consolidados em uma única plataforma
90%
de redução em procedimentos operacionais (SOPs)
Por que escolher o Veeva Submissions
Uma única fonte de dados confiável
Sucesso do Cliente
Mais de 400 empresas biofarmacêuticas
confiam no Veeva RIM
Recursos
Explore e Aprenda
Ler Resumo de Funcionalidades
Resumo de Funcionalidades do Veeva Submissions
Assistir à Demo
Demo Completa do Veeva RIM (End-to-End)
Ler Mais
Resumo de Funcionalidades: Planejamento de Conteúdo de Submissões
Assistir à Demo
Vídeo de Demonstração: Planejamento de Conteúdo de Submissões
Ler Mais
Três Insights Principais para Aproveitar ao Máximo os Planos de Conteúdo de Submissões
Ver Mais Recursos
Veeva Connections Hub
