Veeva CDB

Aggregate, Clean, and Transform
Clinical Data Across Data Sources

A clinical database designed for the life sciences
industry and clinical trials.

发布时间 2018
状态 早期
客户量11-50

临床数据管理员正在从EDC以外越来越多的来源(实验室、ePRO等)收集数据。Veeva Clinical Database (CDB)可汇总、清理和转换来自多个来源(包括第三方EDC)的临床数据。

数据管理员可访问最新数据、评估数据状态并跟踪审查进度。他们通过手动或自动检查,记录任何来源的数据问题,并与数据提供者沟通,而无需在EDC、跟踪器和电子邮件之间来回切换沟通方式。

程序员使用专为临床数据设计的Veeva Clinical Query Language (CQL),在Veeva CDB中为审查人转换数据或向下游导出数据。

选择VEEVA CDB的原因

访问完整且并发的临床数据

  • 统一临床数据

    整合EDC和第三方数据,并与研究主干数据模型保持一致。
  • 无需使用线下表格即可清理数据

    综合数据工作台可使数据管理员和提供者在一个系统中执行查询。
  • 减少手动工作量

    变更检测和自动化减少了冗余工作,并减少了30-50%的手动任务。
  • 加快数据库锁定时间

    在一个系统中审查和清理所有数据源,并随时创建数据导出。

超出预期的结果

30%

通过自动化减少的数据清理工作

50%

提升生成列表的效率

78%

的逻辑核查被自动关闭率

  • Alcon BD.png Boehringer-Ingelheim Chinook EQRx Exact-Sciences GSK Illumina Palleos Recordati Replimune

RESOURCES

Explore and learn

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