简化与标准化临床试验

确保 TMF 的质量、及时性和完整性。

优化所有研究的试验管理和监查。

简化向临床研究中心的付款流程。

简化演讲中心选择并加速研究启动。

自动化启动、执行和结束的文档交换。

管理GCP和试验培训.

收集、清洗和审查研究数据。

汇集、清洗和转换来自多个来源的临床数据。

供研究中心使用的免费 eISF（电子研究者文件夹），用于数字化研究文件夹，实现远程监查，并与申办方协作。

临床研究人员跨所有申办方系统的单点登录 (SSO)。

通过单一应用程序让患者知情并保持互联，处理所有试验活动。