Los principales CRO aceleran la elaboración de estudios y el lanzamiento de ensayos clínicos de la más alta calidad
BARCELONA, España – 4 de febrero de 2021 – Veeva Systems (NYSE: VEEV) ha anunciado hoy que 6 de los 7 CRO más importantes del mundo se han unido al programa de socios Veeva Vault CDMS. La aceleración de la investigación clínica es una prioridad esencial en la industria de las ciencias de la salud. Los 7 CRO más importantes, a excepción de IQVIA, que ha decidido no unirse al programa en esta ocasión, pueden ahora beneficiarse de las posibilidades del programa Veeva Vault CDMS para modernizar la gestión de los datos clínicos y elaborar estudios de alta calidad con mayor rapidez.
El crecimiento del programa de socios CRO de Veeva está permitiendo un cambio en toda la industria hacia una plataforma moderna de gestión de los datos clínicos que satisface mejor las necesidades de los ensayos clínicos actuales. Ahora 6 de los 7 CRO más importantes del mundo disponen de acceso al apoyo y formación para crear y realizar estudios con Veeva. A medida que crece la necesidad de efectuar ensayos más rápidos y eficaces, los CRO están usando tecnología avanzada de Veeva para ayudar a los sponsors a mejorar el rendimiento de los ensayos.
“Veeva les está permitiendo a los CRO trabajar de forma más eficaz con los sponsors durante el proceso de elaboración con el fin de acelerar el inicio de los ensayos —afirmó Henry Levy, director general de Veeva Vault CDMS—. Nuestros socios CRO están marcando el camino hacia estudios más rápidos y más colaborativos, así como hacia una excelencia continua en los ensayos”.
Vault CDMS es un moderno paquete de aplicaciones en la nube que combina la captura electrónica de datos (EDC), codificación, limpieza de datos y elaboración de informes. Los clientes pueden crear bases de datos de estudios en seis semanas o menos, así como efectuar modificaciones a mitad del estudio sin ningún tiempo de inactividad, lo que les da libertad a los clientes para realizar los ensayos que deseen sin limitaciones tecnológicas.
Las empresas de biotecnología en desarrollo se benefician del número creciente de CRO que adoptan Vault CDMS. El acceso a una solución moderna de gestión de los datos clínicos les ofrece la velocidad y la agilidad precisas para acelerar la investigación clínica.
Los seis CRO mundiales que se unen al programa de socios de Veeva son Covance, ICON, Parexel, PPD, PRA Health Sciences y Syneos Health. Los CRO que estén interesados en más información sobre el programa pueden ponerse en contacto con info@veeva.com.
Lo que dicen los CRO sobre Veeva Vault CDMS:
“ICON apoya a los clientes para acelerar el desarrollo clínico y potenciar la asistencia sanitaria mediante la tecnología aplicada —afirmó Lalit Pai, vicepresidente senior de Biometría de ICON—. La innovadora plataforma de gestión de los datos clínicos de Veeva nos está permitiendo gestionar y ofrecer una integración perfecta para nuestros clientes, y satisfacer las rigurosas normativas de calidad global”.
“Veeva goza de una reputación sobresaliente en la industria y dentro de nuestra organización, ya que hemos adoptado ampliamente muchas de sus demás plataformas —dijo Simon Fleming, vicepresidente de Gestión de Datos de Parexel—. Veeva Vault CDMS nos ofrece una apasionante oportunidad para potenciar aún más nuestra relación y ofrecerles a nuestros clientes más opciones y flexibilidad”.
“PPD sigue ampliando nuestras ofertas tecnológicas centradas en la toma de decisiones acelerada para nuestros clientes —declaró Rob Petrie, vicepresidente senior y director general de Tecnología de PPD—. La implementación de Veeva Vault CDMS le ofrece a PPD la flexibilidad necesaria para seguir proporcionando tecnologías innovadoras, impulsando la misión de PDD de doblar la curva de tiempo y coste del desarrollo de fármacos y permitiendo a nuestros equipos de investigación clínica seguir elevando el listón mediante la oferta del más alto nivel de servicio y calidad a nuestros clientes”.
“Veeva Vault CDMS es una valiosa adición a nuestras ofertas existentes de tecnología biométrica y les permitirá a nuestros clientes y socios una mayor posibilidad de elección —afirmó Michael Goedde, vicepresidente de Operaciones de Datos Globales de PRA Health Sciences—. Veeva lleva siendo un respetado y valorado socio entre nosotros durante muchos años, y ahora podremos mejorar aún más nuestros servicios de gestión de los datos clínicos a medida que evoluciona la industria del desarrollo de fármacos”.
“En Syneos Health, siempre nos hemos centrado en realizar ensayos clínicos de la forma más eficaz e integrada, y con procesos y procedimientos de la más alta calidad —manifestó Paul Colvin, presidente de Soluciones Clínicas de Syneos Health—. Nuestra duradera relación con Veeva, combinada con Veeva Vault CDMS, nos permitirá acelerar nuestras posibilidades operativas y trabajar con nuestros clientes con un mayor grado de colaboración”.
Información adicional
Para obtener más información sobre Veeva Vault CDMS, visita veeva.com/CDMS
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Acerca de Veeva Systems
Veeva Systems Inc. es una compañía líder de software en la nube para la industria global de las ciencias de la salud. Veeva mantiene un compromiso con la innovación, la excelencia del producto y el éxito del cliente, y presta servicios a más de 950 clientes que incluyen desde las más grandes compañías farmacéuticas hasta empresas de biotecnología en desarrollo. Veeva tiene su sede central en el área de la Bahía de San Francisco y cuenta, además, con oficinas en Norteamérica, Europa y Latinoamérica. Para obtener más información, visita veeva.com/eu.
Declaraciones prospectivas de Veeva Systems
El presente comunicado de prensa contiene proyecciones de futuro, que incluyen la demanda y aceptación de los productos y servicios de Veeva en el mercado, los resultados del uso de sus productos y servicios, y las condiciones comerciales generales (incluida la repercusión en curso de la COVID-19), especialmente en la industria de las ciencias biológicas. Todas las proyecciones de futuro incluidas en el presente comunicado de prensa se basan en el desempeño histórico de Veeva y sus planes, estimaciones y expectativas actuales. Estas proyecciones no implican que dichos planes, estimaciones y expectativas se vayan a cumplir. Estas proyecciones de futuro representan las expectativas de Veeva en la fecha del presente comunicado de prensa. Los eventos posteriores pueden generar modificaciones en estas expectativas, por lo que Veeva renuncia a cualquier obligación de actualizar dichas proyecciones en el futuro. Estas proyecciones de futuro están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos, y hechos inciertos que podrían provocar variaciones significativas en los resultados reales. Los riesgos y hechos inciertos adicionales que podrían afectar a los resultados financieros de Veeva se incluyen en los apartados “Factores de riesgo” y “Discusión y análisis de la dirección sobre las condiciones financieras y los resultados de las operaciones”, del formulario 10-Q correspondiente al período finalizado el 31 de octubre de 2020 que presentó la compañía. Esta información se encuentra disponible en el sitio web de la compañía en veeva.com, dentro de la sección Inversores y en el sitio web de la SEC en sec.gov. Se incluirá más información sobre los potenciales riesgos que pudieran afectar a los resultados reales en otros informes que Veeva presenta periódicamente a la SEC.
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