Veeva EDC
모든 사용자를 위한 EDC
Veeva EDC(Electronic Data Capture)는 임상시험 참여자의 데이터를 수집, 검토,
처리할 수 있는 포괄적인 환경을 제공합니다.
연구 개시 과정에서 Veeva EDC는 별도의 사용자 정의 프로그래밍 없이 참여자 양식(에딧 체크 포함)을 설계하는 데 활용됩니다.
연구 시행 중에 Veeva EDC는 모든 참여자 양식 데이터, 현지 실험실 및 표준화된 의학 정보를 수집합니다. 또한 쿼리, 표적화된 근거 데이터 검증(SDV) 및 임상시험계획서 위반(protocol deviation)을 포함한 품질관리 기능도 제공합니다. 임상시험계획서를 수정하는 경우에도 Veeva EDC 데이터베이스에는 다운타임이 필요하지 않습니다
연구 종료 시점에 Veeva EDC는 종료된 임상연구 데이터 및 아카이빙 작업 등 데이터 확정 및 후처리 기능을 제공합니다.
Announced 2016 Status Mature Customers 100+
상위 20개 바이오 제약사 중 8개사, 최신 임상 데이터 기반 구축을 위해 Veeva EDC로 표준화
Veeva EDC(Electronic Data Capture)는 임상시험 참여자의 데이터를 수집, 검토,
처리할 수 있는 포괄적인 환경을 제공합니다.
연구 개시 과정에서 Veeva EDC는 별도의 사용자 정의 프로그래밍 없이 참여자 양식(에딧 체크 포함)을 설계하는 데 활용됩니다.
연구 시행 중에 Veeva EDC는 모든 참여자 양식 데이터, 현지 실험실 및 표준화된 의학 정보를 수집합니다. 또한 쿼리, 표적화된 근거 데이터 검증(SDV) 및 임상시험계획서 위반(protocol deviation)을 포함한 품질관리 기능도 제공합니다. 임상시험계획서를 수정하는 경우에도 Veeva EDC 데이터베이스에는 다운타임이 필요하지 않습니다
연구 종료 시점에 Veeva EDC는 종료된 임상연구 데이터 및 아카이빙 작업 등 데이터 확정 및 후처리 기능을 제공합니다.
영향
복잡한 스터디를 위한 검증된 가치
50%
더 빠른 스터디 구축
100%
코딩 기반 사용자 정의 규칙 프로그래밍 (Custom Functions) 제거
9x
스터디 변경 사항을 신속하게 구현
Veeva EDC를 선택해야 하는 이유
민첩성(Agility)과 효율성을 위한 최신 EDC
고객 성공 사례
글로벌 상위 20대 바이오 제약사 중 8곳이
Veeva EDC로 전환
