Veeva Clinical Platform
임상 시험 간소화 및 표준화
임상시험 환자, 시험기관, 임상시험 의뢰사를 위한 향상된 효율성과 사용자 경험
Merck는 프로세스를 표준화하고 사이트 참여를 최적화하여 임상 시험을 전환하고 있습니다
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임상시험 의뢰사를 위한 효율성
완전하고 고품질의 플랫폼으로
연구를 더 빠르게 진행하세요 -
시험기관을 위한 간소화
노력을 줄이고 표준화된 플랫폼에서
임상시험 의뢰사와 원활하게 연결됩니다. -
환자를 위한 향상된 경험
하나의 애플리케이션으로
환자와 지속적으로 소통하세요.
제품
완전한 임상 플랫폼에서
통합된 솔루션
임상 운영
단일 클라우드 플랫폼에서 임상 시스템 및 프로세스를 통합하여 포괄적인 시험 관리를 지원합니다.
Veeva eTMF
TMF 품질, 적시성 및 완전성을 보장합니다.
Veeva CTMS
모든 임상연구에 대한 시험 관리 및 모니터링을 최적화합니다.
Veeva Payments
임상 시험기관에 대한 비용 지급을 간소화합니다.
Veeva Study Startup
스터디 스타트업 속도를 높이고 시험기관 선택을 간소화합니다.
Veeva Site Connect
임상시험 개시, 실행 및 종료 단계 중 문서 교환을 자동화합니다.
Veeva Study Training
GCP 및 연구별 교육을 관리합니다.
Veeva Disclosures
등록 및 결과 디스클로저를 등록 기관과 공유합니다.
Veeva OpenData Clinical
임상시험 기관, 연구자 및 소속 기관에 대한 글로벌 참조 데이터.
임상 데이터
최신 애플리케이션으로 연구 일정을 가속화합니다.
Veeva RTSM
임상 연구를 가속화하고 복잡성을 줄이십시오.
Veeva eCOA
eCOA의 설계, 관리 및 완료를 단순화합니다.
임상시험 참여자
임상시험에 보다 쉽고 편리하게 참여할 수 있습니다.
“연결된 플랫폼을 사용하면 최대한 효율적으로 업무를 수행하고 혁신적인 신약을 환자에게 제공할 수 있습니다.”
동영상 보기
Candice Fitzgerald
Boehringer Ingelheim의 글로벌 임상 개발 및 운영 지역 총괄
“연구 기관은 환자 치료에 집중하고 있으므로, 관리 업무 부담을 덜어주는 것은 사치가 아니라 필수입니다. Veeva는 연구 기관의 요구 사항을 중심으로 하는 솔루션을 제공하겠다는 비전을 실현하고 있습니다.”
보도 자료 읽기Dr. Vivienne van de Walle
PT&R의 책임 연구원 및 메디컬 디렉터
“기술과 혁신을 사람, 그리고 프로세스와 결합하면 우리의 핵심 목표인 ‘환자에게 더 빠르게 의약품을 제공하는 것’에 집중할 수 있습니다.”
방법 알아보기
