Veeva eConsent로 임상시험 참여자에게
더 원활히 정보 제공

Veeva eConsent는 직접 또는 원격으로 임상시험 참가자의 동의를 얻을 수 있는 디지털 방식을 제공합니다.

임상시험 의뢰기관은 Vault에서 동의서 양식을 관리합니다. 이러한 양식은 워드(Word)에서 작성한 후 비디오, 질문, 서명 등의 대화형 요소를 포함하도록 디지털화할 수 있습니다. 맹검 동의 데이터도 임상시험 의뢰기관/CRO Vault를 통해 살펴볼 수 있습니다.

시험기관은 동의 문서를 검토 및 업데이트하고, 참가자 동의 상태를 확인하며, 동의서에 서명할 수 있습니다.

참가자 또는 기타 서명자는 MyVeeva for Patients(자체 애플리케이션 또는 웹 기반)를 통해 동의를 제출합니다. MyVeeva for Patients는 연구 문서에 접근하고 임상결과 평가(ePRO) 및 방문 관리를 포함한 여러 연구관련 절차를 완료하는 데에도 사용할 수 있습니다.