VEEVA eConsent

Veeva eConsent로 임상시험 참여자에게
더 원활히 정보 제공

포괄적인 전자 동의서 프로세스를 통해 보다 나은
시험기관 및 참여자 경험을 제공하십시오.

Announced 2021
Status Early
Customers1-10

Veeva eConsent는 직접 또는 원격으로 임상시험 참가자의 동의를 얻을 수 있는 디지털 방식을 제공합니다.

임상시험 의뢰기관은 Vault에서 동의서 양식을 관리합니다. 이러한 양식은 워드(Word)에서 작성한 후 비디오, 질문, 서명 등의 대화형 요소를 포함하도록 디지털화할 수 있습니다. 맹검 동의 데이터도 임상시험 의뢰기관/CRO Vault를 통해 살펴볼 수 있습니다.

시험기관은 동의 문서를 검토 및 업데이트하고, 참가자 동의 상태를 확인하며, 동의서에 서명할 수 있습니다.

참가자 또는 기타 서명자는 MyVeeva for Patients(자체 애플리케이션 또는 웹 기반)를 통해 동의를 제출합니다. MyVeeva for Patients는 연구 문서에 접근하고 임상결과 평가(ePRO) 및 방문 관리를 포함한 여러 연구관련 절차를 완료하는 데에도 사용할 수 있습니다.

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Veeva eConsent를 선택해야 하는 이유

임상시험 참여를 더욱 편리하게

  • 참여자 경험 개선

    임상시험 참여자가 자신의 장치에서 연구 문서에 직접 편리하게 접근할 수 있습니다.

  • 시험기관 부담 경감

    모든 연구에서 하나의 전자동의서(eConsent) 시스템을 사용하여 관리작업의 부담을 덜 수 있습니다.

  • 더 빠른 연구 수행

    수동 프로세스를 없애 시험 대상자 동의서(ICF) 작성 및 검토 업무를 가속화합니다.

  • 컴플라이언스 강화

    동의 상태를 완벽하게 파악하여 동의 모니터링을 간소화하고 최신 정보를 유지합니다.
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리소스

탐색 및 학습

Celerion, 참여자 중심성 강화 및 효율성 개선
Case Study 보기
전자동의서(eConsent) 채택의 장벽 해소
기사 보기
참여자 중심의 전자동의서(eConsent): 일 단위로 배포, 분 단위로 업데이트
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