여러분에게 필요한 임상시험 수행

Veeva EDC(Electronic Data Capture)는 참여자의 임상시험 데이터를 수집, 검토, 처리할 수 있는 포괄적인 환경을 제공합니다.

연구 개시 과정에서 Veeva EDC는 별도의 사용자 정의 프로그래밍을 수행할 필요 없이 참여자 양식(에딧 체크 포함)을 설계하는 데 사용됩니다.

연구 시행 중에 Veeva EDC는 모든 참여자 양식 데이터, 현지 실험실 및 표준화된 의학 정보를 수집합니다. 또한 쿼리, 표적화된 근거 데이터 검증(SDV) 및 임상시험계획서 위반(protocol deviation)을 포함한 품질관리 기능도 제공합니다. 임상시험계획서를 수정하는 경우에도 Veeva EDC 데이터베이스에는 다운타임이 필요하지 않습니다.

연구 종료 시점에 Veeva EDC는 종료된 임상연구 데이터 및 아카이빙 작업 등 데이터 확정 및 후처리 기능을 제공합니다.