Veeva Disclosures

임상 시험 디스클로저의
중앙 집중화 및 간소화

정시에 정확한 제출을 보장하기 위해 프로세스를 자동화합니다.

Announced 2023 Status Early Customers 1-10
Veeva Disclosures
통합 시스템이 디스클로저 관리를 간소화하는 방법 보기
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개요

Veeva Disclosures로 복잡성을 줄이고
제출을 가속화하세요

디스클로저 프로세스 관리

Veeva Disclosures는 임상시험 등록 및 결과를 각국 레지스트리에 공유하는 디스클로서 프로세스를 관리합니다. 데이터 수집, 검토, 워크플로우, 승인, 보고, XML 생성 및 제출을 포함한 전체 프로세스를 지원합니다.

규칙 및 워크플로우로 자동화

사전 구성된 레지스트리 규칙을 통해 사용자는 규제 요구 사항을 쉽게 준수할 수 있습니다. 연구 데이터 및 마일스톤의 변경 사항에 대한 자동 알림은 사용자에게 중요한 작업에 대한 정보를 제공하고 조치를 취하도록 유도합니다. Veeva eTMF에 공개 문서를 자동으로 제출하면 제출 증빙 서류를 생성하는 데 도움이 됩니다.

실시간 가시성 확보

보고서와 대시보드는 전 세계 제출 상태, 운영 진행 상황 및 주요 지표에 대한 가시성을 제공합니다.

통합 시스템 활용

Veeva Disclosures는 Veeva eTMF, Veeva CTMS 및 Veeva Study Startup의 데이터 연동을 통해, 외부 시스템 통합이나 수동데이터 입력 없이 효율적인 디즈클로저 관리를 가능하게 합니다.

Veeva Disclosures를 선택해야 하는 이유

글로벌 디스클로저, 중앙 집중화