단일 애플리케이션으로 스폰서, CRO, 시험기관 교육
임상 연구는 새로운 수준의 복잡성과 규모에 도달하고 있으며, 이제 평균적인 연구 하나에 여러 국가에 걸쳐 수백 명의 인력이 필요합니다. 방대하고 분산된 팀에 걸쳐 연구 기간 동안 연구 교육을 관리하기 위해 서로 다른 시스템을 사용하는 것은 작업을 중복시키고, 가시성을 감소시키며, 규정 준수 위험을 증가시킵니다.
수동 관리 트래커를 제거하고 실태조사 준비상태 유지를 위한 교육 수료증을 생성하여 실태조사 준비상태를 확보하십시오. Veeva Study Training은 스폰서, CRO, 시험기관을 단일 플랫폼으로 통합하여 교육을 간소화하고 자동화하는 동시에 실태조사 준비상태를 보장합니다. Veeva Clinical Operations와의 연결성을 통해 Veeva Study Training은 교육 생성, 할당 및 제공을 개선합니다. 사전 구성된 보고서와 새롭고 업데이트된 교육과정에 대한 자동 알림은 더 높은 가시성, 감독 및 규정 준수를 촉진합니다.
주요 비즈니스 효과
- 연구 교육 간소화 및 자동화 스폰서, CRO, 연구 기관을 단일 플랫폼으로 통합하여 연구 교육을 간소화하고 자동화합니다.
- 실태조사 준비상태 보장 수동 관리 트래커를 제거하고 실태조사 준비상태 대비 교육 수료증을 Veeva eTMF에 자동으로 파일링함으로써 실사준비상태를 보장합니다.
- 컴플라이언스 개선 자동 교육 알림과 연구 인력을 위한 온디맨드 교육 과정 접근을 통해 컴플라이언스를 개선합니다.
- 감독 개선 스폰서, CRO 및 시험기관에 걸친 통합 보고를 통해 감독을 개선합니다.
주요 기능
- 모든 연구 인력을 위한 단일 플랫폼
하나의 간소화된 플랫폼에서 스폰서, CRO, 시험 기관을 위한 연구 교육 과정을 관리합니다. - Veeva Clinical Operations와의 원활한 연결
Veeva Clinical Operations의 임상 마스터 데이터 및 버전 관리 문서를 활용하여 연구 교육을 자동화하고, 교육 완료 증거를 Veeva eTMF에 자동으로 파일링합니다. 또한 Veeva Site Connect를 활용하여 Veeva Study Training 내에서 과업 기반 교육을 추진할 수 있습니다. - 교육 할당을 위한 디지털 매트릭스
각 연구에 대한 교육 매트릭스를 신속하게 구성하고, 연구팀 역할 및 개인별 책임을 기준으로 교육을 할당합니다. - 자동화된 교육 할당 및 배포
새롭거나 업데이트된 교육 과정에 대한 자동 알림을 사용하여 연구 및 기관 팀이 프로토콜 교육을 포함한 최신 교육을 이수하도록 보장합니다. - 스폰서 간 GCP 크레딧 이전
기관 직원들이 다른 스폰서의 Vault에서 완료한 GCP 교육 이수 증명을 제출할 수 있도록 하여 불필요한 교육을 줄입니다. - 퀴즈 및 평가
유연하고 쉽게 구성 가능한 퀴즈를 통해 역량을 확인하고, 오답에 대해 즉각적인 피드백을 제공하여 오류를 바로잡을 수 있도록 지원합니다. - 통합된 보고서 및 대시보드
사전 구축된 대시보드 및 보고서를 이용하거나 직접 제작하여 감독 및 규정 준수를 실시간으로 모니터링합니다. - 컴플라이언스 및 밸리데이션
엄격한 변경 관리 환경에서 설계된 감사 추적, 전자 서명, 유효성 검증 프로세스 및 구성 가능한 비즈니스 로직을 통해 규정 준수를 추진합니다.
Veeva Clinical Operations 소개
Veeva Clinical Operations는 효율적인 시험 실행을 위한 통합 플랫폼으로 임상 팀의 역량을 강화합니다. 스터디 스타트업 부터 종료까지 프로세스를 간소화하고 데이터 가시성을 개선하면 스폰서, 기관, CRO 전반의 일정이 가속화되고 협업이 향상됩니다.
Veeva.com/VeevaStudyTraining을 방문하여 상시 점검 대비 태세를 확보하는 동시에 연구 교육을 간소화하고 자동화하는 방법을 알아보세요.