La plateforme Veeva Digital Trials facilite l’exécution des essais cliniques et fluidifie le partage
de de données entre les parties prenantes
Déployer de nouvelles fonctionnalités pour faire progresser l’industrie vers des essais centrés sur le patient
BARCELONE, Espagne — 12 Oct. 2021 — Veeva Systems (NYSE: VEEV) a annoncé aujourd’hui la création de la plateforme Veeva Digital Trials, une nouvelle solution visant à faire progresser l’exécution des essais cliniques en fournissant un écosystème technologique complet et connecté qui englobe les patients, les sites de recherche et les sponsors. La plateforme Veeva Digital Trials est disponible dès maintenant pour les premiers utilisateurs.
L’offre complète comprend les solutions suivantes :
- Veeva Vault Clinical Suite, la principale technologie de gestion des opérations et des données cliniques pour les sponsors et les CRO. Vault Clinical Suite s’est élargie pour inclure Site Connect et eConsent, actuellement disponible. ePRO, Virtual Visits, eSource et Sensor Data sont prévus pour les prochaines versions.
- Veeva SiteVault Free, une application permettant aux sites de moderniser leurs opérations et de mener des essais cliniques connectés aux sponsors utilisant la technologie Veeva.
- MyVeeva for Patients, une application unique et intuitive permettant aux patients de participer facilement à la recherche clinique.
Chacune de ces solutions est conçue pour répondre aux besoins uniques des patients, des sites et des sponsors, mais est aussi connectée pour une exécution et un partage de données fluides entre toutes les parties prenantes.
Le processus de consentement du patient illustre bien la façon dont la plateforme Veeva Digital Trials favorise la collaboration et le flux de données. Grâce à Veeva eConsent, les sponsors rédigent et approuvent un formulaire de consentement, qui est automatiquement transmis aux sites utilisant Veeva SiteVault Free. Les sites peuvent ensuite modifier le formulaire de consentement, obtenir l’approbation de l’IRB et accepter les patients avec l’application mobile MyVeeva. Le statut du patient et le formulaire de consentement sont immédiatement disponibles en tant que données validées et rapportables pour le sponsor dans Vault Clinical Suite.
En répondant au besoin de standardisation et d’interconnectabilité, la plateforme Veeva Digital Trials révolutionne l’industrie pharmaceutique etpermettra de réaliser des essais plus rapides et plus efficaces avec une plus grande précision des données et un panel de patient plus diversifié.
« En réunissant la communauté croissante des sites de recherche utilisant Veeva SiteVault Free et les sponsors utilisant Vault Clinical Suite, nous voulons accélérer le passage à l’exécution des essais décentralisés », a déclaré Jim Reilly, vice-président de Vault R&D chez Veeva. « La plateforme Veeva Digital Trials rendra les essais cliniques plus faciles et plus rapides pour les patients, les sites et les sponsors. »
Veeva Site Connect, la première nouvelle application Digital Trials, transforme le partage d’informations entre les sites et les sponsors, passant de transferts manuels sur papier à un échange automatisé et numérique. Elle est maintenant utilisée par des sponsors qui l’ont adoptée rapidement, y compris des top 20 pharmas, biotechss et CRO comme Celerion.
« Celerion est ravi d’approfondir son partenariat avec Veeva et ainsi devenir l’un des premiers à adopter les applications Veeva Site Connect et Veeva eConsent pour transformer l’expérience des sites et des patients », a déclaré Julie Saathoff, directrice exécutive de Celerion. « Nous menons environ 200 essais par an, et l’automatisation du flux d’informations entre les parties prenantes nous aidera à rationaliser considérablement les opérations, à améliorer la collaboration et à accélérer le traitement. Les gains d’efficacité nous permettront d’améliorer les soins aux patients et de fournir plus d’innovations, plus rapidement. »
LEO Pharma a récemment annoncé son partenariat pour adopter la plateforme complète Veeva Digital Trials. Grâce au succès du déploiement de la suite Veeva Clinical Operations, LEO Pharma sera pilote sur les nouvelles solutions et contribura à façonner la feuille de route du développement technologiques d’essais décentralisés Veeva.
« Nous avons exploré les moyens de transformer les essais cliniques, mais la COVID-19 a accéléré ce processus. En réagissant rapidement à l’évolution de la dynamique du marché, nous avons permis à nos essais de se poursuivre sans délai. Le partenariat avec Veeva s’inscrit dans notre stratégie 2030. Il nous aidera à proposer plus rapidement des traitements innovants aux patients, tout en favorisant une activité plus durable », a déclaré Jörg Möller, vice-président exécutif et responsable R&D chez LEO Pharma. « Les antécédents de Veeva en matière d’excellence des solutions en font le partenaire idéal à long terme pour nous aider à atteindre l’objectif d’aider les patients plus rapidement et mieux. »
Apprenez-en davantage au Veeva R&D and Quality Summit Connect, le 14 octobre 2021. Les professionnels des sciences de la vie peuvent s’inscrire sur veeva.com/Summit.
Informations complémentaires
Se connecter à Veeva sur LinkedIn : linkedin.com/company/veeva-systems
Suivez @veeva_eu sur Twitter : twitter.com/veeva_eu
À-propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels en cloud pour l’industrie des sciences de la vie. Engagée dans l’innovation, l’excellence produit et la réussite des clients, Veeva compte plus de 1000 clients, des plus grandes sociétés pharmaceutiques du monde aux nouvelles sociétés de biotechnologie. En tant que société d’intérêt public, Veeva s’engage à équilibrer les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu’elle sert. Pour davantage d’information, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prospectives
Ce communiqué contient des déclarations prospectives, notamment sur la demande du marché et l’acceptation des produits et services de Veeva, les résultats de l’utilisation des produits et services de Veeva et les conditions commerciales générales, en particulier dans le secteur des sciences de la vie. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur les performances historiques de Veeva et sur ses plans, estimations et attentes actuels, et ne constituent pas une déclaration selon laquelle ces plans, estimations ou attentes se réaliseront. Ces déclarations prospectives représentent les attentes de Veeva à la date de cette annonce de presse. Des événements ultérieurs peuvent faire évoluer ces prévisions, et Veeva décline toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives à l’avenir. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes connus et inconnus qui peuvent entraîner des différences importantes au sein des résultats réels. D’autres risques et incertitudes susceptibles d’affecter les résultats financiers de VEEVA sont inclus dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Commentaires et analyse de la direction sur la situation financière et les résultats d’exploitation », dans le formulaire 10-Q déposé par la société pour la période se terminant le 31 juillet 2021. Celui-ci peut être consulté sur le site Internet de la société sur veeva.com à la section Investisseurs et sur le site de la SEC sur sec.gov. De plus amples informations sur les risques potentiels qui pourraient affecter les résultats réels seront incluses dans d’autres dépôts que Veeva effectue périodiquement auprès de la SEC.
###
Contact:
Deivis Mercado
Veeva Systems
925-226-8821
deivis.mercado@veeva.com
Jeremy Whittaker
Veeva Systems
+49 6950955486
jeremy.whittaker@veeva.com
