Veeva Vault Submissions Publishing

Remove Bottlenecks with
Continuous Publishing

Dramatically speed up submission delivery.

发布时间 2017年
状态 成熟
客户量 50+

Vault Submissions Publishing 可针对全球药监部门生成电子递交文件。Veeva出版了全新的模板和验证标准,以便持续符合不断变化的法规。

Submissions Publishing利用生命周期早期创建的内容计划,在单个文档定稿后立即启动出版流程。

用户可创建内部和外部超链接,以便连接文本中的引用。用户可直接向药监门户网关提交Vault出版的递交文件。

仪表盘和报告可帮助出版者跟踪每个递交文件部分从编写至完成的各个流程。

Vault Submissions Publishing provides a table of contents for easy content assembly and a health authority gateway for submitting final dossiers

为什么使用Vault Submissions Publishing

减少返工和延误

  • 实现全面监督

    仅借助单个系统,即可管理端对端递交文件编制活动。
  • 减少错误和重复

    始终使用正确的文档版本,无需手动跟踪或转移。
  • 提高效率

    在递交文件的编写和审批过程中,在周期内即可尽早完成出版步骤。

省时省力

50%

递交文件创建时间缩减率

5周

NDA时间表缩减时长

700小时

直接网关递交文件时间缩减量

  • Atara-Bio Brii-Biosciences Dermavant Krystal Melinta Moderna Novo Nordisk RegenXBio Replimune VielaBio Vir

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