베링거인겔하임은 Veeva Development Cloud를 도입하여 민첩한 협업을 지원하는 통합된 기술 환경을 구축하고
이를 통해 새로운 의약품 개발을 가속화하는 것을 목표로 하고 있습니다.
이처럼 전 세계적인 변화는 조직내 혁신적인 디지털 문화를 개발하여 복잡성을 줄이고
충족되지 않은 의료 요구를 더 잘 이해하고 해결하는 데 중점을 둡니다.
독일 INGELHEIM 및 CA PLEASANTON — 2022년 3월 29일 — 베링거인겔하임과 Veeva Systems(NYSE: VEEV)는 오늘 베링거인겔하임이 자사의 혁신적인 치료제를 더욱 신속히 제공할 수 있도록, 전방위적인 연구개발 프로세스와 원활한 정보 공유를 지원하는 Veeva Development Cloud를 선택했다고 발표했습니다. 대표적인 연구 주도 바이오 의약품 회사인 베링거인겔하임은 의료 수요가 높은 분야에서 혁신을 통해 인간과 동물의 삶을 개선하고 가치를 창출하는 획기적인 치료법을 개발하고 있습니다. 베링거인겔하임은 임상, 규제 및 품질 전반에 걸친 데이터와 프로세스를 단일 클라우드 플랫폼에서 통합함으로써 새로운 의약품 개발을 가속화할 수 있는 신속한 협업을 위한 연결된 기술 환경을 구축할 예정입니다.
이러한 변화는 기술을 활용하여 중앙 집중식 플랫폼에서 개발 프로세스와 데이터를 통합하는 ‘One Medicine Platform’ 구축을 위한 베링거인겔하임의 Medicine Excellence 이니셔티브의 일부입니다. Veeva의 기술은 이러한 비전을 현실로 만드는 데 도움이 될 것입니다. Veeva Development Cloud를 통해 베링거인겔하임은 IT 인프라를 더욱 간소화하고 보다 일관된 사용자 경험을 제공하여 여러 부서에서 더 쉽게 정보 열람 및 활용하고 협업하게 될 것입니다.
베링거인겔하임의 글로벌 임상 개발 및 운영 담당 수석 부사장인 울리 브뢰들(Uli Brödl)은 “우리는 Veeva와의 파트너십을 통해 산업을 발전시킬 것을 믿으며 이 여정을 시작하여 환자의 삶에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 능력을 강화하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.” 라고 말했습니다. “Veeva Development Cloud는 부서 간 팀이 보다 협력적으로 작업하고 데이터와 통찰력을 활용하여 작업 방식을 개선할 수 있도록 합니다.”
베링거인겔하임은 Veeva Development Cloud의 일부인 Vault CDMS, Vault CTMS, Vault eTMF, Vault Study Start-up 및 Vault Payments를 통해 임상 개발을 가속화하고, Vault Registrations, Vault Submissions, Vault Submissions Publishing 및 Vault Submissions Archive를 통해 규제 활동을 일원화할 것입니다. 더불어 Vault QMS 및 Vault QualityDocs로 품질 프로세스를 간소화할 수 있습니다. 베링거인겔하임은 또한 Veeva Digital Trials Platform 구축을 위한 여정을 시작하며, 이 일환으로 파트너 연구 사이트와의 정보 흐름을 자동화하는 Veeva Site Connect를 도입했습니다.
베링거인겔하임의 IT 연구, 개발 및 의학 책임자인 토마스 레이스(Thomas Reith) 수석 부사장은 “Veeva의 차세대 임상 데이터 관리 및 운영 애플리케이션을 규제 및 품질 애플리케이션과 함께 사용하면, 개별 기능 간의 한계를 넘어 지속적인 개선을 가능케 합니다. 통합된 데이터와 프로세스를 통해 복잡성을 줄이고 혁신적인 디지털 문화를 개발하여 의료 요구 사항을 더 잘 이해하고 해결할 수 있습니다.” 라고 말합니다.
Veeva의 설립자이자 CEO인 피터 개스너(Peter Gassner)는 “베링거인겔하임과 Veeva는 의약품 커머셜 분야를 시작으로 10년 이상 뛰어난 파트너십을 유지해 왔습니다. 우리 팀은 혁신, 고객 중심, 장기적 사고의 정신을 공유하고 있습니다. Veeva는 베링거인겔하임과의 파트너십을 한층 발전시키게 되어 기쁘고 영광입니다.”라고 전했습니다.
Veeva Development Cloud의 수석 부사장인 릭 밴 몰(Rik Van Mol)은 “베링거인겔하임은 오래된 문제를 해결하기 위해 새로운 기술을 수용함으로써 의료의 미래를 혁신하고 있습니다.”라고 결론지었습니다. “Veeva는 베링거인겔하임의 의약품 연구개발을 발전시키는 동시에 회사의 직원들이 비즈니스 프로세스 전반에 걸쳐 데이터와 친숙한 사용자 환경을 개선하도록 지원하는 신뢰할 수 있는 파트너라는 것을 자랑스럽게 생각합니다.”
추가정보
Veeva Development Cloud 자세히 알아보기: veeva.com/kr/products/development-cloud/
LinkedIn에서 Veeva APAC 그룹 팔로우: linkedin.com/showcase/veeva-systems-apac
Twitter에서 @veevasystems 팔로우: twitter.com/veevasystems
베링거인겔하임에 대하여
베링거인겔하임은 인간과 동물의 삶을 개선하는 획기적인 치료법을 개발하고 있습니다. 선도적인 연구 중심의 바이오 제약 회사로서, 베링거인겔하임은 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서 혁신을 통해 가치를 창출합니다. 1885년에 설립된 이후 가족 사업으로 운영되어 온, 베링거인겔하임은 장기적인 관점을 가지고 있습니다. 약 52,000명의 직원이 인간 제약, 동물 건강 및 바이오 의약품 계약 제조의 세 가지 비즈니스 영역에서 130개 이상의 시장에 서비스를 제공하고 있습니다. 베링거인겔하임에 대한 자세한 정보는 www.boehringer-ingelheim.com 에서 확인할 수 있습니다.
베링거인겔하임의 대상 고객 공지
이 보도 자료는 독일 잉겔하임에 있는 본사에서 발행되었으며 베링거인겔하임의 글로벌 비즈니스에 대한 정보를 제공하기 위한 것입니다. 승인된 제품의 승인 상태 및 라벨과 관련된 정보는 국가마다 다를 수 있으며 이 주제에 대한 국가별 보도 자료는 당사가 사업을 수행하는 국가에서 발행되었을 수 있습니다.
비바시스템즈에 대하여
비바시스템즈(www.veeva.com/kr)는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 1,000여 고객을 지원하고 있다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함하여 모든 이해관계자의 이익을 균형 있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 Veeva의 제품 및 서비스와 당사 제품 및 서비스의 사용으로 예상되는 결과 또는 혜택에 관한 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 그러한 진술은 우리의 현재 기대치를 기반으로 합니다. 실제 결과는 이 릴리스에서 제공된 것과 크게 다를 수 있으며 우리는 그러한 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 2021년 10월 31일자로 마감된 기간 동안 Form 10-Q에 제출된 위험 및 불확실성을 포함하여 우리 결과에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있는 수많은 위험이 있으며, 여기에서 찾을 수 있습니다(영향을 미칠 수 있는 위험 요약 우리 사업은 39페이지에서 찾을 수 있습니다.) 그리고 sec.gov에서 액세스할 수 있는 후속 SEC 문서에서 찾을 수 있습니다.
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보도자료 및 자료 문의:
지홍윤 부장
비바시스템즈 코리아
hongyoun.ji@veeva.com