임상, 규제, 품질, 약물 감시를 위한 통합 애플리케이션 제품군은 단절되어 있던 프로세스들과 데이터를
통합하여 비즈니스 전반의 효율을 개선하고 규제 준수 수준을 향상 시킵니다.
PLEASANTON, CA — 2021년 5월 19일 — 약물 개발의 간소화에 대한 업계 전반의 움직임에 발맞추고자 점점 더 많은 생명 과학 기업들이 Veeva Systems (NYSE : VEEV)의 Veeva Development Cloud 의 애플리케이션을 채택하여 신약 개발 과정을 간소화하는 산업 흐름에 동참하고 있습니다. 현재 650 개 이상의 기업들이 Veeva Development Cloud 애플리케이션을 사용하고 있으며, 250 개 이상의 기업이 여러 개의 Veeva Vault 애플리케이션을 통합 활용하여 약물 개발로부터 제조 과정에서 업무의 효율을 높이고 부서간 협업을 지원하고 있습니다.
Veeva Development Cloud는 임상, 규제, 품질 및 약물감시를 위한 통합 애플리케이션 제품군을 단일 클라우드 플랫폼에 통합하여 단절되어 있던 프로세스들과 데이터를 통합합니다. 350개 이상의 기업이 Vault Clinical 애플리케이션으로 임상시험 진행을 가속화하고, 250개 이상의 기업이 Vault RIM (Regulatory Information Management)을 사용하여 규제 관련 프로세스를 간소화하고 있습니다. 350 개 이상의 기업이 Vault Quality를 통해 품질 관리를 통합하고 있으며, 35개 이상의 기업이 Vault Safety를 통해 약물감시를 개선하고 있습니다.
Veeva Development Cloud의 Vault Connections은 제품 라이프 사이클 전반에 걸쳐 여러 부서간의 프로세스를 통합 지원합니다. 예를 들어, Connections를 통해 기업은 더 빠르게 규제기관 문서 제출을 위해 임상 운영 및 규제 준수 프로세스를 통합 할 수 있습니다. 이 과정에는 단순화 된 변경 및 변동 관리를 위한 품질 및 규제, 환자 등록에 대한 실시간 가시성을 위한 임상 데이터 및 운영을 포함됩니다.
“우리는 업계가 신약 개발을 가속화하는 데 도움이되는 혁신을 시장에 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.” 라고 Veeva Vault R&D 부서의 부사장 인 Jim Reilly는 말했습니다. “Veeva Development Cloud는 고객이 부서 간의 협업을 개선하고 환자에게 치료를 신속하게 제공할 수 있도록 지원합니다.”
Veeva Development Cloud 에 대한 고객들의 의견:
Argenx 사의 Business Information System 부서의 시니어 디렉터 인 Klaas Boone 는 ” 단절된 시스템들을 활용하여 약물 개발을 관리하는 것은 더 이상 속도와 효율성 측면에서 권장되는 사항이 아닙니다.” 라고 말했습니다. “우리는 더 나은 성과를 창출하는데 열정적이며 Veeva Development Cloud 애플리케이션을 사용하여 임상 시험 단계부터 규제기관 문서 제출과 제조에 걸쳐 프로세스를 통합하고 혁신을 추진하는 데 도움이 될 것입니다.”
Cerevel Therapeutics 사의 규제 운영 담당 글로벌 디렉터 인 Dee DeOliveira는 “임상 운영 및 규제기관 문서 데이터를 통합할 수 있게 되어프로토콜, 임상시험 브로셔 및 기타 주요 연구 문서를 실시간으로 사용할 수 있게 되고 이로서 규정을 준수할 수 있습니다.”라고 말했습니다. “우리는 Vault Connections을 통해 협업을 이루는 방법에 매우 감탄했습니다. 우리는 개발 속도를 향상시키기 위한 현대적이고 자동화된 프로세스를 본격적으로 시작하게 되었습니다.”
Spark Therapeutics 사의 Veeva IT 센터 리더 인 Jim Clark은 “우리는 팀 간 정보 공유를 용이하게 하기 위해 임상 및 규제 준수 프로세스를 통합하고 있습니다.” 라고 말했습니다. “Veeva Vault 제품군을 클라우드에 모두 연결하여 배치하는 것은 지속적인 개발 성공을 보장하는데 매우 중요합니다.”
2021년 5 월 20 일 개최된, Veeva R&D and Quality Summit Connect Europe 에서 Veeva Development Cloud에 대해 자세히 알아보십시오. 이 온라인 이벤트는 생명과학 업계 전문가를 대상으로 진행됩니다. veeva.com/Summit를 방문하십시오.
추가 정보
Veeva Development Cloud에 대해 살펴보기: veeva.com/kr/products/development-cloud/
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Veeva Systems 정보
비바시스템즈(veeva.com/kr)는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 975여 고객을 지원하고 있다. 공익기업 (Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함하여 모든 이해 관계자의 이익을 균형있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 생명과학 산업 내에서의 Veeva 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, Veeva의 제품 및 서비스 사용 결과, 일반적 비즈니스 조건(COVID-19의 지속적인 영향 포함)을 포함한 전향적인 진술이 수록되어 있다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 실적 계획 서술서는 Veeva의 과거 실적과 현재 계획, 추정치, 기대치 등에 기초하며, 그러한 계획, 추정치, 기대치가 실현될 것이라고 서술하는 것은 아니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 보도자료 발표일을 기준으로 Veeva의 기대치를 나타낸다. 이 기대치는 이후 발생하는 사건으로 변경될 수 있으며, Veeva는 향후 미래 실적 계획 서술서를 업데이트할 의무가 없다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. Veeva의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 위험과 불확실성은 2021년 1월 31일에 마감된 마지막 분기에 대해 Veeva에서 제출한 Form 10-K의 “위험 요인”과 “재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 토의 및 분석” 이라는 표제에 포함되어 있다. 이는 Veeva 웹사이트(veeva.com/kr)의 투자자 섹션과 SEC 웹사이트(sec.gov)에서 확인할 수 있다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대한 추가 정보는 Veeva가 SEC에 수시로 제출하는 서류에 포함되어 있다.
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보도자료 및 자료 문의:
비바시스템즈 코리아
지홍윤 부장
hongyoun.ji@veeva.com