Veeva EDC

高い連携性と革新性を備えた EDC

Veeva EDC は被験者に関する臨床試験データを収集、レビュー、処理するエンドツーエンドの環境を提供します。

試験の立ち上げには、Veeva EDC を使用し、症例報告書（エディットチェックを含む）を設計することができます。カスタムプログラミングは不要です。

試験実施中には、Veeva EDC はあらゆる症例報告書のデータとローカルラボ、メディカルコーディングを収集します。またクエリや、対象を絞った原資料との照合（SDV）、プロトコルからの逸脱など、品質管理も実施します。Veeva EDC データベースはダウンタイムを必要としません。

試験終了時には、データロックと、終了時のメディア作成とアーカイブなどのポストプロセス機能が用意されています。

Announced 2016 Status Mature Customers 100+
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Electronic Data Capture for Advanced Clinical Studies
Veeva 、臨床試験の設定をわずか 1 日で実現する新たな AI エージェント「 Study Builder Agent 」を発表
Impact

複雑な治験で実証された価値

50%

治験セットアップ時間を削減

100%

既知のカスタム関数の排除

9倍

試験デザイン変更実施までの
スピード

Why Veeva EDC

アジリティと効率に優れた最新 EDC

迅速なスタディ構築

アジャイルデザインの原則に基づいて構築された製品内の仕様管理 Studio により、複雑な試験デザインを迅速に設計します。

手間を減らし、よりクリーンな入手

ロールベースの UI、ワンクリックでの SDV およびクエリ管理により、治験の実施をスピードアップします。

複雑な臨床試験をノーダウンタイムで実施

マスタープロトコルやアダプティブデザインなど、あらゆる試験を柔軟にデザイン、実施します。

クリニカルチームの連携

Veeva Connections を活用すれば試験チーム全体でデータを共有し、コラボレーションが可能になります。

Customer Success

トップ 20 バイオ製薬企業のうち
8 社が Veeva EDC へ移行

Alcon Cara Fortrea GSK Idorsia Kronos-Bio LEO Lotus Platform-Life-Sciences Syneos Vertex

“We see up to 50% faster build times with
Veeva CDMS.”

Leonie Christianson, Business Lead, Veeva CDMS Project
GSK
事例を読む

“We completed three rounds of UAT in two days.”

Michelle Harrison, Associate Director, Clinical Data Management
Vertex Pharma
Discover agile study builds

“Having a complex trial design doesn’t mean you need to have a complex build.”

Tanya du Plessis, VP of Data Strategies and Solutions
Bioforum
事例を読む
Resources

Explore and Learn

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Veeva EDC Features Brief
ブログを読む
A Business Case to Standardize EDC Across Study Phases
ホワイトペーパーを読む
Eliminate Custom Functions with Veeva EDC
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Why Eight Top 20 Biopharmas Switched their EDC
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Meet the Sponsors and CROs Succeeding with Veeva EDC
Veeva EDC Demo Hub
See Veeva EDC in Action

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