Veeva RTSM
エンタープライズ・スタンダード RTSM
RTSM は、治験スポンサー、CRO、治験施設が臨床試験における被験者割付や治験薬管理を効率的に行うためのソリューションです。
治験実施施設は、Veeva RTSM にログインしてスクリーニングの記録、被験者の割り付け(無作為化)、キットの割り当て確認、ならびに必要に応じた緊急開盲を行います。RTSM は、基本または予測型の供給アルゴリズムを活用することで、施設が必要な治験薬を適切なタイミングで確実に確保できるようにします。さらに、製品化された標準連携機能により、患者データを Veeva EDC および Veeva eCOA へ、Veeva CTMS からの施設情報やステータス、そしてスクリーニング・割り付け・来院データを Veeva DQS へとシームレスに相互連携します。
Veeva RTSM は、導入構築から運用管理、サポートまで、すべて Veeva が一貫してご提供します。
Announced 2010 Status Mature Customers 51-100
ボストンにて開催された 2026 R&D and Quality Summit はこちら
Why Veeva RTSM
シームレスな試験実施と現場体験
Resources
Explore and Learn
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Veeva’s Enterprise Standard RTSM Solution
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Creating Cohorts and Dose Levels in Veeva RTSM

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How Julius Clinical Elevates Their Clinical Trials with Veeva RTSM

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Veeva RTSM to Veeva EDC Connection
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Veeva RTSM to Veeva DQS Connection
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Veeva RTSM Resupply

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A Proactive RTSM Approach to Trial Success

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Complex Change Requests
