Veeva eCOA

eCOA を大規模に提供

Veeva eCOA（electronic Clinical Outcome Assessments）は、アプリまたは Web ページを使用して、治験参加者（ePRO）、治験参加医師（eClinRO）、または介護者（eObsRO）から直接アンケート回答を収集します。

スポンサーは独自のインターフェースで eCOA を管理し、一元化されたライブラリによってすべての試験で eCOA を再利用できます。

治験実施医療機関は、治験参加者を管理するためのシンプルなアクセスポイントを保有し、eCOA データとアドヒアランスを確認できます。

治験参加者と介護者は、MyVeeva for Patients（ネイティブアプリまたは Web）を使用してアンケートに回答します。同意手続きやオンライン診療など他の治験アクティビティにもアクセス可能で、回答が完了するとデータはスポンサーの環境へ自動的に送信されます。

Announced 2022 Status Mature Customers 51-100
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6 new standards to simplify eCOA delivery and management
Why Veeva eCOA

Veeva Clinical Platform 全体で eCOA を連携

臨床試験の迅速な構築

事前に検証され、完全に再利用可能な eCOA の一元管理ライブラリにより、スタディデザインを加速します。

スタディ管理を合理化

簡単に操作できるワークフローにより、タスクを自動化し、重複したデータ入力を排除し、デバイス管理を合理化します。

治験実施医療機関の体験を最適化

最適化された治験医療機関向けワークフローにより、治験参加者のセットアップおよび eClinRO の入力作業を合理化します。

治験参加者の体験を向上

使いやすい単一のアプリで、すべての治験アクティビティにアクセスし、eCOA の回答入力・完了を容易にします。

“We received positive feedback from patients and site staff, and are delivering ROI, projected to save millions.”

Edwin Erckens, Chief Digital Technology Officer
UCB
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“With Veeva eCOA, our clinical data team can rapidly self-build studies to meet important IRB and FPI milestones while moving fast.”

Leianne Ebertt, Head of Global Data Management Operations
Alcon

“Digitizing ePRO and making it available for sponsors to view in near real-time is going to be a game changer for us.”

Staci McDonald, VP, Global Scientific Clinical Operations
Celerion
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Resources

Explore and Learn

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Veeva eCOA Features Brief
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Redefining the Standards for eCOA: Legacy vs. Modern Approach
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Meet the Companies Succeeding with Veeva eCOA
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The Case for Early Data Management Input in eCOA
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Product Showcase: Optimizing eCOA from Build to Close Out
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Over 200 Validated Instruments Supported for Veeva eCOA
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A New Approach to De-Risk Your eCOA Strategy
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Simplify Site eCOA Completion and Management
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Deliver a Better Site and Patient eConsent Experience

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