선도적인 종양학 연구 조직은 Veeva Clinical Platform을 채택해 임상시험 연구 진행을 개선합니다.
PLEASANTON, CA and NASHVILLE, Tenn. — 2025년 6월 4일 — 비바시스템즈 (NYSE: VEEV) 와 Sarah Cannon Research Institute (SCRI) 는 오늘 SCRI의 200개 이상의 연구 시험기관에서 종양학 임상시험의 속도와 효율성을 높이기 위한 전략적 협력을 발표했습니다. SCRI는 계약 연구 조직 (CRO) 및 시험기관 관리 조직 (SMO)을 단일 플랫폼에 통합해 임상 팀 및 연구 시험기관 전체의 데이터 흐름을 원활히 관리하기 위해 Veeva Clinical Platform을 채택했습니다.
SCRI의 최고 정보 책임자이자 디지털 책임자인 Yazhene Krishnaraj는 “Veeva Clinical Platform을 디지털 툴킷에 통합하여 임상시험을 진행하게 되어 기쁩니다.” 라고 말했습니다. “이 전략적 협력을 통해 임상 팀은 향상된 정밀도와 속도로 임상시험 대상자에게 획기적인 치료법을 제공할 수 있습니다.”
Veeva Clinical Platform을 통해 SCRI는 임상시험 프로세스와 정보 흐름을 단순화하고 표준화하여 연구자와 임상 팀이 함께 작업하고 데이터를 공유하는 방법을 개선할 수 있습니다. 임상 연구를 위한 연결된 플랫폼 기반으로 SCRI는 주요 프로세스를 자동화하고 시험기관에 간소화된 경험을 제공할 수 있습니다.
Veeva Development Cloud 사업을 총괄하는 Jim Reilly는 “SCRI와 긴밀히 협력하여 종양학 연구의 혁신을 주도하게 되어 기쁩니다.” 라고 말했습니다. “이는 가히 최초라고 할 수준의 파트너십으로, 이를 통해 Veeva Clinical Platform은 CRO 및 SMO를 위한 SCRI의 임상시험 토대가 될 것입니다. 하나의 플랫폼에서 운영을 표준화함으로써 SCRI가 더 빠르고 비용 유효적인 임상시험을 제공할 수 있도록 지원할 수 있습니다.
Veeva Clinical Platform 소개
Veeva Clinical Platform은 임상 운영 및 데이터 애플리케이션 전반을 연결하는 완벽한 플랫폼입니다. 이 포괄적인 플랫폼에는 CTMS, EDC, 임상 워크벤치 (CDB), RTSM, eCOA, eTMF, 시험기관 Connect, Study Training 등이 포함됩니다. 연결된 솔루션들은 임상시험의 개시로부터 종료에 이르기까지 전체적인 데이터 흐름을 연결하고 자동화함으로써 임상시험을 간소화합니다. Veeva Clinical Platform에 대해 자세히 알아보려면 veeva.com/kr/VeevaClinicalPlatform을 방문하세요.
Sarah Cannon Research Institute 소개
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) 는 지역 사회 기반 임상시험을 수행하는 세계 최고의 종양학 연구 기관 중 하나입니다. 지난 30년 동안 임상시험 대상자를 위한 치료의 발전에 초점을 맞춘 SCRI는 약물 개발의 선두주자입니다. 창립 이래 850건 이상의 최초 인간 임상시험을 수행했으며, 지난 10년 동안 FDA의 승인을 받은 대다수의 새로운 암 요법으로 이어진 중추적인 연구에 기여하고 있습니다. SCRI의 연구 네트워크는 미국 전역의 20개 이상의 주에 위치한 200개 이상의 시험기관에서 임상시험 대상자를 임상시험에 등록하는 1,300명 이상의 의료전문가를 포함합니다. 자세한 내용을 살펴보려면 SCRI.com(http://www.scri.com/)을 방문하십시오.
비바시스템즈 소개
Veeva는 생명 과학 산업용 클라우드 소프트웨어 분야의 글로벌 리더입니다. 혁신, 제품 우수성 및 고객 성공에 전념하는 Veeva는 세계 최대의 바이오 제약 회사에서 신흥 바이오 기업에 이르기까지 1,000명 이상의 고객에게 서비스를 제공합니다. 공익법인으로서 Veeva는 고객, 직원, 주주 및 해당 산업을 포함한 모든 이해관계자의 이익 균형을 맞추기 위해 최선을 다하고 있습니다. 자세한 내용은 veeva.com을 참조하세요.
Veeva Forward-looking Statements
이 보도자료에는 Veeva와 SCRI의 전략적 협력에 대한 전향적 진술과 그러한 협력의 기대되는 결과 또는 이점에 대한 진술이 포함되어 있습니다. 이 진술은 현재 예측성을 기반으로 합니다. 실제 결과는 이 릴리스에 제공된 결과와 크게 다를 수 있으며 당사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없습니다. 2025년 4월 30일에 종료된 기간에 대한 10-Q 폼에 공개된 위험 및 불확실성을 포함하여 당사의 결과에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있는 수많은 위험이 있습니다 (당사의 비즈니스에 영향을 미칠 수 있는 위험에 대한 요약은 32페이지와 33페이지에서 찾을 수 있음). 이후 SEC 제출 자료 (sec.gov에서 열람할 수 있음) 에서 확인할 수 있습니다.
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Veeva
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