患者さん、治験実施医療機関、スポンサー、
および CRO のためのクリニカルデータ価値の解放
AI
Vault AI エージェントを活用し、リスティング設計、施設基準値(ローカルラボ基準値)の設定、およびテスト作業を自動化。AI エージェントファーストの臨床変革により、わずか 1 日での治験構築(1 day study build)を実現。
RBQM
プロアクティブなリスク軽減と ICH E6 (R3) への準拠を実現。
eSource
EDC および EHR と統合された Veeva eSource により、紙文書と SDV(原データ照合)を不要に。
患者エンゲージメント
信頼性の高い eCOA データと優れた体験により、治験のリスクを低減。患者エンゲージメントおよびコミュニケーションの向上により、包括的な患者ケアを実現。
共創するイノベーション
戦略から実践へ。具体的なアプローチについて、ぜひご相談ください



