Veeva DQS
臨床試験データワークフローの自動化と一元化
Veeva DQS は、治験に関するすべてのデータを管理し、ワークフローを自動化し、クリニカルエコシステム全体におけるレビューを統合管理する一元化された環境を提供するデータクオリティシステム( Data Quality System )です。 本システムは、EDC 、RTSM 、eCOA 、セントラルラボ(臨床検査)、画像データなど、複数のデータソースからのデータを自動的に集計、照合、クレンジングし、後続処理で利用可能な整合性の取れたデータパッケージを提供します。
データマネージャーは、DQS を活用して、すべてのデータソースを横断したクエリの作成・管理、プロトコル逸脱の管理、およびデータプロバイダーとのコミュニケーションを行います。 本システムは、変更の検知をはじめ、クエリーやプロトコル逸脱の作成・クローズといったデータアクションを自動化します。部門横断的なチームがリアルタイムでデータレビューを共同で行う一方で、オーバーサイト(監督)チームはインタラクティブなダッシュボードを介して治験の状況をモニタリングできます。
Announced 2018 Status Mature Customers51-100
Veeva DQS Cleans Data for More Than 1 Million Subjects Across Over 1,000 Studies
Impact
高品質なデータをより迅速に提供
75%
外部データの取り込みを高速化
90%
手動クエリの作業量を削減
50%
LSLV(最終被験者最終訪問)からデータベースロックまでを迅速化
Why Veeva DQS
手作業の 50% を自動化
Customer Success
トップ 20 バイオ製薬企業のうち 8 社、および
トップ 10 グローバル CRO のうち 3 社に選ばれています
Resources
Explore and Learn
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Boehringer Ingelheim Boosts Efficiency and Oversight with Veeva DQS

製品カタログを読む
Veeva DQS Features Brief

ホワイトペーパーを読む
Survival of the Fastest: A Practical Framework for Risk-Based Data Management

事例を読む
How GSK Cut Time to Database Lock by 50%

プレスリリースを読む
Veeva Clinical Database Crosses 200 Study Milestone

事例を読む
Syneos Health Transforms Clinical Data Management

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Innovating Clinical Data with AI, eSource, and RBQM

レポートを読む
A Blueprint for Clinical Trial Transformation: Results from Three Top 20 Biopharmas

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Veeva DQS Features Highlights – April 2026
