Veeva SiteVault

임상 연구 시험 기관은 요구 사항을 염두에 두지 않고 제작된 수동 프로세스 및 기술 솔루션으로 인해 오랜 시간 고전을 면치 못하고 있습니다. Veeva SiteVault는 모든 시험 기관의 워크플로를 표준화하기 위해 단일 전자 규제 준수 시스템을 제공하여 시험자의 시험 기관 파일 관리를 간소화합니다.

Veeva SiteVault는 Veeva에 의해 완벽하게 지원되기 때문에 여러 시험 기관 조직 및 사용자를 교육하고 관리할 필요가 없습니다. 시험 기관은 전자 서명, 원격 모니터링, 인증된 복사 워크플로, 보고와 같은 기능을 통해 최신 클라우드 솔루션에 액세스하여 임상시험 활동을 간소화하고 임상 연구 기간을 단축하며 시험 기관, 의뢰자, CRO 간의 협업을 개선할 수 있습니다.

Benefits
  • Be the sponsor of choice: 의뢰자가 어떤 기술을 사용하든지 관계없이 모든 임상시험에서 사용할 수 있도록 특별히 설계된 전자 규제 준수 솔루션을 활용하여 시험 기관 만족도를 높일 수 있습니다.
  • Improve collaboration: 임상 연구 중 정보 교환 방식에 변화를 가져오는 네트워크를 구축하도록 지원하여 시험 기관과의 문서 및 데이터 공유를 간소화할 수 있습니다.
  • Streamline monitoring: 모니터링 환경을 개선하고 시험자 파일에 대한 가시성을 높여 보다 효율적으로 감독할 수 있습니다.
시험 기관에 제공하는 이점
"Veeva는 의뢰자가 임상 연구 시험 기관 파트너를 지원하는 방식을 달리 하도록
도움을 줍니다. Veeva SiteVault Free는 모든 유형의 시험 기관이
동일한 Veeva Vault 기술에 기반하여 광범위하게 활용하고 있는 것과 동일한
Veeva Vault 기술을 기반으로 표준화할 수 있도록 합니다."
Doug Schantz | AstraZeneca의 임상 운영 부문 운영 이사
보도 자료 읽기

Veeva SiteVault를 통한 규제 준수 강화

루이빌 대학교가 Veeva SiteVault를 통해 어떻게 임상시험 효율성을 높이고 규제 준수를 강화했는지 알아보십시오.
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