Veeva, 임상에서 상업 부문에 이르기까지 중요한 산업별 기능 자동화 및 생산성 향상을 위해 Veeva
애플리케이션 및 Veeva Vault 플랫폼에 AI 추가
PLEASANTON, CA — 2025년 4월 30일 — Veeva Systems (NYSE: VEEV)는 오늘 주요 신규 이니셔티브인 Veeva AI를 발표했다. Veeva AI 이니셔티브는 Vault 플랫폼 및 Veeva 애플리케이션에 AI를 통합해 생명 과학 기업들이 Veeva AI Agents 및 Veeva AI Shortcuts을 통해 작업을 자동화하고 직원 생산성 향상을 돕는다. Veeva AI는 LLM(대규모 언어 모델) 기반의 애플리케이션별 AI Agents를 기존 Veeva 애플리케이션에 빠르고 효율적으로 통합하며, 최종 사용자가 Veeva AI Shortcuts을 활용할 수 있도록 지원한다. Veeva AI는 임상, 규제, 약물감시, 품질, 메디컬 및 커머셜 등 주요 Veeva 애플리케이션 전반에 적용된다.
Veeva AI Agents는 Veeva 애플리케이션 컨텍스트를 이해하고, 애플리케이션별 프롬프트와 안전 장치를 갖추고 있으며, Veeva 애플리케이션 데이터, 문서 및 워크플로우에 직접적이고 안전하게 접근할 수 있어 신속한 배포가 가능하다. 고객은 Veeva에서 제공하는 AI Agents를 구성 및 확장하고, 회사별 특정 사용 사례에 맞추어 맞춤형 AI Agents를 구축할 수 있다. AI Agents는 챗봇 사용자 인터페이스를 통해 사용하거나 AI API를 통해 호출할 수 있다.
Veeva AI Shortcuts을 통해 최종 사용자는 워크플로우 지원, 인사이트 생성 또는 주제 조사와 같은 빈번한 사용자별 작업을 수행하기 위한 개인 AI 기반 자동화를 쉽게 설정할 수 있다.
Veeva CEO인 피터 가스너(Peter Gassner)는 “생성형 AI(Generative AI, Gen AI)는 지식 근로자의 생산성을 획기적으로 향상시킬 새로운 컴퓨팅 패러다임이다. 핵심 애플리케이션은 구조화된 데이터, 비즈니스 규칙 및 워크플로우를 제공한다. 이는 컴퓨터에서 기대하는 속도, 일관성 및 확장성을 갖추고 있다. 생성형 AI는 언어, 컨텍스트 및 광범위한 지식을 다루는 모호한 상황에서 답변과 인사이트를 도출하는 더욱 인간과 유사한 능력을 제공한다. 핵심 애플리케이션과 생성형 AI가 원활하게 결합될 때 상당한 생산성 향상이 이루어질 것이다.”라고 말했다.
Veeva AI는 LLM에 구애받지 않으며 주요 대규모 언어 모델 대부분을 지원한다. 고객은 Veeva에서 제공하는 LLM을 사용하거나 고객 특정 LLM을 사용하도록 Veeva AI를 구성할 수 있다. 배포 방식이나 고객이 사용하는 LLM에 관계없이 Veeva AI는 각 고객의 데이터를 안전하게 보호한다.
CEO인 피터 가스너는 “우리 고객은 임상에서 커머셜에 이르는 가장 중요한 산업별 프로세스에 Veeva 애플리케이션을 활용하고 있다. 그들은 AI를 사용하여 생산성을 높이고 궁극적으로 환자에게 치료법을 더 빨리 제공하기를 원한다. Veeva AI를 핵심 애플리케이션에 추가하면 모든 규모의 생명과학 기업이 AI를 간단하고 안전하며 규정을 준수하도록 만드는 데 도움이 될 것이다.”라고 덧붙였다.
Veeva AI의 첫 번째 릴리스는 2025년 12월에 예정되어 있으며, 산업내 광범위한 도입을 장려하기 위해 합리적인 구독료로 Vault 수준에서 라이선스가 제공될 예정이다.
Veeva Systems 소개
비바 시스템즈는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 우수한 제품 개발, 고객 성공을 목표로 하며, 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 1000여 개 고객을 지원하고 있다. 공익기업(Public Benefit Corporation)으로서 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 기업을 포함해 모든 이해관계자의 이익을 균형 있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다. 자세한 내용은 http://veeva.com/kr에서 확인할 수 있다.
비바의 미래예측진술
본 보도자료에는 비바의 제품 및 서비스, 제품 및 서비스 사용으로 예상되는 결과 또는 혜택에 관한 미래예측진술이 포함돼 있다. 이러한 진술은 회사의 현재 기대치를 기반으로 한 것이다. 실제 결과는 이 보도자료에 기술된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 회사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다. 2025년 1월 31일자로 마감된 분기에 대해 제출된 10-Q 양식에 공개되어 있는 위험과 불확실성을 포함해 회사의 실적에 부정적 영향을 미칠 수 있는 수많은 위험이 존재하며, 이는 여기에서 확인할 수 있다(당사 사업에 영향을 미칠 수 있는 위험 요약은 9페이지와 10페이지에서 확인할 수 있음). 이후 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출할 서류에 공개된 위험과 불확실성은 https://www.sec.gov/에서 확인할 수 있다.