100개 이상의 조직에서 Vault CTMS를 사용하여
더 빠르고 효율적인 임상시험을 위해 데이터와 프로세스를 통합하고 있습니다.
PLEASANTON, CA — 2021년 5월 13일 — 연구 효율성 향상에 대한 요구가 증가함에 따라 100개 이상의 회사가 Veeva Vault CTMS를 사용하여 임상시험 관리 및 모니터링을 간소화하고 있습니다. 빠르게 성장하는 신흥 기업과 글로벌 조직은 임상 시스템 환경을 현대화하고 Veeva Systems (NYSE : VEEV)의 통합 애플리케이션에 투자하여 임상시험 전반에 대한 가시성을 높이고 연구 실행을 가속화하고 있습니다.
CSL Behring의 eClinical 운영 부서를 이끌고 있는 Charles Johnson은 다음과 같이 말합니다. “다양한 운영 모델과 복잡한 연구 설계를 지원하면서 함께 성장할 수있는 확장 가능한 임상 시스템이 필요했습니다. Veeva Vault eTMF는 고유한 비즈니스 요구 사항을 충족시키는 동시에 Veeva Vault eTMF와 정보를 원활하게 공유할 수 있는 유연성을 제공하여 데이터 입력을 크게 줄이고 문서 파일링을 간소화해 줍니다.”
레거시 시스템의 사용성 문제로 인해 업계는 연구를 지연시키는 수기 입력의 종이 기반 프로세스에 의존해 왔습니다. 고객은 Vault CTMS를 사용하여 CRA가 출장 보고서를 자동으로 생성하고 이를 손쉽게 Vault eTMF 내에서 보관할 수 있도록 함으로써 시험 기관 방문 모니터링과 같이 비용과 시간이 많이 소요되는 프로세스를 간소화하고 있습니다. 향상된 생산성을 통해 사용자는 규정 준수를 보장하면서 더 빠르게 업무를 진행할 수 있게 되었습니다.
Atlantic Research Group의 CTO인 Hunter Walker는 “우리의 임상 연구원들은 자체 개발한 CTMS 애플리케이션에서 출장 보고서를 준비하는 데 160 시간 이상을 들였습니다.”라고 말했습니다. “Veeva Vault CTMS는 모니터링 시간을 대폭 단축하고, 임상시험 비용을 절감시켰고, 시험 실행을 단순화하여 고객에게 더욱 뛰어난 효율성을 제공할 수 있게 되었습니다.”
Veeva Vault CTMS 부서의 시니어 디렉터인 Henry Galio는 “성장하는 기업과 함께 확장하고 스폰서 및 CRO에 대한 시험 감독을 개선 할 수 있기 때문에 Veeva Vault CTMS의 도입이 점차 증가하고 있습니다.” 라고 말했습니다. “우리는 고객의 조직 규모와 관계없이 임상 연구의 실행을 가속화하고 비용을 절감할 수 있도록 고객을 지원하는데 집중하고 있습니다.”
Vault CTMS는 Veeva Vault Clinical Operations Suite의 일부로서, 기업이 CTMS, eTMF, 스터디 스타트업 및 임상시험 비용 지급 전반에 걸쳐 정보와 문서를 공유할 수 있도록 하여 연구 생애 주기 전반에 걸쳐 협업을 개선하고, 효율성을 높일 수 있도록 합니다.
2021년 5월 20일 생명과학 업계 전문가들과 함께 진행된 Veeva R&D and Quality Summit Connect Europe 에서 Vault CTMS에 대해 자세히 알아보십시오. veeva.com/Summit을 방문하시기 바랍니다.
추가 정보
Veeva Vault CTMS에 대해 자세히 살펴보기: veeva.com/kr/products/vault-ctms/
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Veeva Systems 정보
비바시스템즈(veeva.com/kr)는 글로벌 제약 및 생명과학 업계를 위한 클라우드 기반 소프트웨어 부문의 선도 기업이다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 목표로 하는 비바는 세계 최대 규모의 제약회사와 신생 바이오테크 기업을 포함한 975여 고객을 지원하고 있다. 공익기업 (Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 직원, 주주 및 서비스를 제공하는 사업을 포함하여 모든 이해 관계자의 이익을 균형있게 조정하기 위해 최선을 다하고 있다.
Veeva Systems 미래 실적 계획 서술서
본 보도자료에는 생명과학 산업 내에서의 Veeva 제품 및 서비스에 대한 시장 수요 및 수용, Veeva의 제품 및 서비스 사용 결과, 일반적 비즈니스 조건(COVID-19의 지속적인 영향 포함)을 포함한 전향적인 진술이 수록되어 있다. 본 보도자료에 포함된 모든 미래 실적 계획 서술서는 Veeva의 과거 실적과 현재 계획, 추정치, 기대치 등에 기초하며, 그러한 계획, 추정치, 기대치가 실현될 것이라고 서술하는 것은 아니다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 보도자료 발표일을 기준으로 Veeva의 기대치를 나타낸다. 이 기대치는 이후 발생하는 사건으로 변경될 수 있으며, Veeva는 향후 미래 실적 계획 서술서를 업데이트할 의무가 없다. 이러한 미래 실적 계획 서술서는 실제 결과를 실질적으로 다르게 만들 수 있는 알려지거나 알려지지 않은 위험과 불확실성의 영향을 받는다. Veeva의 재무 성과에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 위험과 불확실성은 2021년 1월 31일에 마감된 마지막 분기에 대해 Veeva에서 제출한 Form 10-K의 “위험 요인”과 “재무 상태 및 운영 결과에 대한 경영진의 토의 및 분석” 이라는 표제에 포함되어 있다. 이는 Veeva 웹사이트(veeva.com/kr)의 투자자 섹션과 SEC 웹사이트(sec.gov)에서 확인할 수 있다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대한 추가 정보는 Veeva가 SEC에 수시로 제출하는 서류에 포함되어 있다.
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보도자료 및 자료 문의:
비바시스템즈 코리아
지홍윤 부장
hongyoun.ji@veeva.com