Veeva Vault
クラウド上での規制コンテンツ管理－製薬企業向けに構築
Veeva Vaultは、製薬企業向けに構築したコンテンツ管理プラットフォームとアプリケーションを提供します。業界に特化してきた経験に基づき、各アプリケーションには、個々の業務特有のニーズに適合する優れた機能が含まれています。
Veeva Vaultの様々なアプリケーション間には高い相互運用性があります。複数の地域や部門にまたがる文書の流れを簡素化するだけでなく、効率とコンプライアンスを向上させます。またコンテンツへのアクセシビリティが保たれ、開発からコマーシャルに至るライフサイクル全体に渡って文書化が実現し、コンプライアンスが維持されます。
メリット
- 常に最新： Veevaは常にイノベーションを実施し、IQ/OQ（適格性評価）を実施したのちにリリースしているため、時代遅れのソフトウェアに煩わされることがありません。
- 高パフォーマンス： パフォーマンスは継続的にモニターされ、最適化されているため、すべてのユーザーのアプリケーションを高パフォーマンスの状態に保つことが可能です。
- ゼロ・フットプリント： ソフトウェアのインストールやハードウェアのメンテナンス、コストのかかるアップグレードを行う必要がありません。
- 大小様々な企業に対応： 企業の規模に合わせて、契約規模を変更することができます。
Data Management
Operations
革新的な最新アプリケーションで臨床試験期間を短縮
Vault Clinical Data Management Suite（Vault CDMS）は、臨床チームが日々の試験を敏捷かつ迅速に管理できるようにデータ管理を再定義します。
臨床試験データの集積、整理、レビュー
臨床用語専門の迅速なコーディング
臨床試験データの一元管理
単一のクラウドプラットフォーム上で臨床試験業務を統合する唯一のアプリケーション
業界初となる、CTMS、eTMF、Study Startupといったアプリケーションを単一クラウドプラットフォーム上に統合し、臨床試験の実施スピードを向上させ、すべての臨床情報をリアルタイムに閲覧できるようにします。
プロアクティブな臨床試験管理を実現
リアルタイムな査察準備を実現する積極型‘active’TMF
臨床試験の立ち上げを迅速化
コンプライアンスの確保と業務革新を進め、クオリティマネジメントを最新化
品質プロセスとコンテンツをVault Qualityスイートアプリケーションでシームレスに管理。全ての関係者が同じデータソースを利用できるので、可視性や管理性も向上します。
すべてのクオリティプロセスを容易に管理
すべてのGxP関連文書を管理
統合されたRIMは、薬事部門の業務を迅速化
計画立案、実施、オーバーサイトなどのあらゆる薬事関連業務を単一の統合化されたRIMプラットフォームで管理できます。
製品登録をグローバルに管理
申請文書の作成を迅速化
申請文書の作成中に自動的にパブリッシング
パブリッシュされた文書をクラウド上で安全に保管
あらゆるメディカルコンテンツの承認から配布までをグローバルに一元管理し、顧客が必要とする情報を必要なときに提供します。
医療コンテンツの作成、承認、および配信を迅速化
すべての医療関係者の中から意思決定者を特定し、プロファイルし、関係を構築
Vault PromoMatsは、簡単な社内外での連携やより有効なレビューにより、市場へより迅速にメッセージを届けることを可能にします。またマルチチャネルのVeeva CRMを通じて、１クリックで配布や取り消しを行うことにより、コンテンツを最新かつコンプライアンスに準拠した状態に保つことが可能です。
トータルなコマーシャルコンテンツ管理とデジタルアセットマネジメントソリューション
全チャネルにわたるシームレスなマルチチャネル顧客エンゲージメント
