世界規模のライフサイエンス企業にとって、査察に備えた治験マスターファイル(TMF)の管理や、臨床試験プロセスの把握、社外パートナーとの協力は、相当な時間と手作業を必要とします。Merck社は、試験実施担当者がよりスムーズに重要なマイルストーンに到達できるよう、品質の高いドキュメンテーションと適時性の確保を目指して、TMFのプロセスと技術を更新する全社的なミッションに取りかかりました。